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先天性食道閉鎖的分型

2018-04-11 10:34 1074人閱讀

追加描述： 先天性食道閉鎖的分型

提問人：jk0090132 我也要提問

醫(yī)生回復(fù)1人回答 因不能面診，醫(yī)生建議僅供參考

宋翠萍 主任醫(yī)師
擅長: 擅長各種兒童先天性畸形及各種疾病的外科治療，尤其擅長先天性食道閉鎖、先天性巨結(jié)腸、膽道閉鎖、先天性膽總管擴張癥、尿道下裂和腎積水等泌尿系畸形的治療及采用膀胱鏡、輸尿管鏡治療各種泌尿系統(tǒng)結(jié)石、先天性尿道瓣膜病。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 三級甲等 兒科 已幫助33人

先天性食管閉鎖是新生兒食管的一種嚴(yán)重發(fā)育畸形，是因胎兒發(fā)育過程受影響，未形成管形所致。臨床將先天性食管閉鎖分為5型：Ⅰ型:食管上下段不連接，各成盲端；II型:食管上段與氣管相通，下段呈盲端，兩段距離較遠(yuǎn)；Ⅲ型:食管上段為盲管，下段與氣管相通，相通點一段在氣管分叉處或其稍上處，兩段間距離超過2cm者稱Ⅲa型，兩段間距離小于2cm者稱Ⅲb型；Ⅳ型:食管上下段分別與氣管相通；V型:無食管閉鎖，但但食管與氣管有一個瘺管想通，呈“H”形改變。

2018-04-12 有用（0）

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