說起白內(nèi)障大家應(yīng)該多少有些了解，其實(shí)白內(nèi)障有很多種，其中先天性白內(nèi)障的發(fā)病率也在逐年的增高，先天性白內(nèi)障可為單眼或雙眼。多數(shù)為靜止性。少數(shù)出生后繼續(xù)發(fā)展，也有直至兒童期才影響視力。一般根據(jù)晶狀體混濁部位、形態(tài)和程度分類。那么先天性白內(nèi)障的癥狀有哪些呢，下面我就給大家來介紹一下：

1、前極白內(nèi)障：因胚胎期晶狀體泡未從表面外胚葉完全脫落所致。為晶狀體前囊膜中央局限性混濁，多為圓形。大小不等?？缮烊刖铙w皮質(zhì)內(nèi)，或表面突出于前房?jī)?nèi)，因此又稱錐形白內(nèi)障，為前囊下上皮增生所致。多為雙側(cè)，靜止不發(fā)展。由于混濁范圍不大，其下皮質(zhì)透明，對(duì)視力影響不大。

2、后極白內(nèi)障：因胚胎期玻璃體血管未完全消退所致。其混濁區(qū)位于晶體后囊的正中，為胚胎期玻璃體血管未完全消退結(jié)果，雙眼晶體混濁對(duì)稱，一般不發(fā)展為靜止性，但此種白內(nèi)障的混濁區(qū)接近眼球光學(xué)結(jié)，故影響視力。

3、冠狀自內(nèi)障：常為積側(cè)對(duì)稱，一般有遺傳性，發(fā)病年齡在20歲左右，其特點(diǎn)是晶體的周邊部皮質(zhì)不同層次內(nèi)出現(xiàn)大小不等的顆粒狀混濁，呈短棒狀、水滴狀，其圓端指向中央，由于呈放線狀排列形如花冠而得名，此種白內(nèi)障為晶體周邊部混濁，中央透明，不影響視力，只有到高齡時(shí)期才有可能逐漸向中央發(fā)展。

4、點(diǎn)狀白內(nèi)障：晶狀體皮質(zhì)有白色、藍(lán)色或淡色細(xì)小點(diǎn)狀混濁。發(fā)生在出生后或青少年期。為雙眼性、靜止性，一般不影響視力。

5、繞核性白內(nèi)障：是兒童期最常見的白內(nèi)障。因晶狀體在胚胎某一時(shí)期的代謝障礙所致，可能與胎兒甲狀旁腺功能低下、低血鈣及母體營(yíng)養(yǎng)不足有關(guān)。為常染色體顯性遺傳?；鞚嵛挥谕该骶铙w核周圍的層間，因此又稱板層白內(nèi)障。有時(shí)在此層混濁之外，又有一層或數(shù)層混濁，各層之間仍有透明皮質(zhì)間隔。

6、核性白內(nèi)障(：較常見的先天性白內(nèi)障。通常為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳，也有散發(fā)性。胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，但皮質(zhì)完全透明。

7、全白內(nèi)障：晶體在出生時(shí)即完全混濁稱全白內(nèi)障，雙側(cè)對(duì)稱性的，由于晶狀體上皮及基質(zhì)在胎兒期已遭破壞，故出生后不可能有新的晶體纖維生長(zhǎng)，形成上述全白內(nèi)障表現(xiàn)為不規(guī)則的寬度不勻的晶體混濁區(qū)，全白內(nèi)障表現(xiàn)不規(guī)則的密度不勻的混濁、

8、膜性白內(nèi)障：先天性全白內(nèi)障的晶狀體纖維在宮內(nèi)發(fā)生退行性變時(shí)，白內(nèi)障內(nèi)容全部液化，逐漸被吸收而形成膜性白內(nèi)障。前后囊膜接觸機(jī)化，兩層囊膜間可夾有殘留的晶狀體纖維或上皮細(xì)胞，使膜性白內(nèi)障呈厚薄不勻的混濁。

9、其他還有縫性白內(nèi)障：為常染色體顯性遺傳，晶狀體前后縫出現(xiàn)各種形式的混濁，多為局限性，不發(fā)展，對(duì)視力影響不大;紡錘形白內(nèi)障，為貫穿晶狀體前后軸、連接前后極的紡錘形混濁;珊瑚狀白內(nèi)障，較少見，多有家族史，為常染色體顯性或隱性遺傳，皮質(zhì)呈珊瑚狀混濁。

以上是我給大家介紹的關(guān)于先天性白內(nèi)障的主要癥狀，許多先天性白內(nèi)障患者常合并其他眼病或異常，如斜視、眼球震顫、先天性小眼球、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變、瞳孔擴(kuò)大肌發(fā)育不良，以及晶狀體脫位、晶狀體缺損、先天性無虹膜、先天性葡萄膜缺損、瞳孔殘膜、大角膜、圓錐角膜、永存玻璃體動(dòng)脈等。（實(shí)習(xí)編輯：小鹿）