近日，刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究論文中，來自英國南安普敦大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型藥物，其或可癌癥對免疫療法的耐受性，該藥物在臨床前模型中表現(xiàn)出了較大潛力，而且研究者希望其可以在后期應(yīng)用于治療特定的白血病及非霍奇金淋巴瘤患者。
近些年來，由單克隆抗體制造的靶向藥物在治療許多癌癥上帶來了革命性的成效，其通過吸附在癌細(xì)胞表面上的特殊蛋白對癌細(xì)胞進行標(biāo)記，進而由機體免疫系統(tǒng)將癌細(xì)胞殺滅，但不幸的是很多病人對療法并無反應(yīng)或者出現(xiàn)了耐藥性。本文研究中研究者通過抑制癌細(xì)胞對免疫系統(tǒng)的“隱藏”克服了患者對許多抗體癌癥藥物的耐受性。
研究者Ali Roghanian表示，某些癌細(xì)胞可以將單克隆抗體拖入自身細(xì)胞中，使其不被免疫細(xì)胞所察覺，然而我們開發(fā)了一種名為BI-1206的新型抗體，其可以有效抑制癌細(xì)胞對藥物的破壞過程，通過結(jié)合一種名為FcγRIIB的分子來增強癌細(xì)胞殺滅效應(yīng)。BI-1206在小鼠機體內(nèi)可以幫助克服癌細(xì)胞對單克隆抗體的耐藥性，比如利妥昔單抗等，其就用于治療多種類型的淋巴瘤和白血病。
Cragg教授指出，BI-1206不僅可以逆轉(zhuǎn)癌細(xì)胞對一系列單克隆抗體的耐藥性，而且可以有效殺滅癌細(xì)胞，目前研究者在早期臨床階段已經(jīng)利用該藥物在慢性淋巴細(xì)胞白血病患者及非霍奇金淋巴瘤患者機體中進行了測試，該試驗在人類機體中將會進行安全性檢測，當(dāng)BI-1206結(jié)合利妥昔單抗時就可以表現(xiàn)出任何的抗癌效應(yīng)。
類似于單克隆抗體的靶向藥物在近些年有效治療患者疾病上表現(xiàn)出了巨大潛力，同時也引發(fā)的副作用也較小，新型藥物BI-1206對于改善患者的生存質(zhì)量起到了關(guān)鍵的作用。（實習(xí)編輯：楊薇）
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