美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因突變會(huì)導(dǎo)致兒童患上ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病，并稱針對(duì)阿爾茨海默氏癥的藥物可以治療這一疾病。
美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在將于１５日出版的《科學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)，一種叫做ｎｏｔｃｈ１的基因發(fā)生突變后會(huì)變得過(guò)度活躍，大約６０％的ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都存在這種突變基因。在這種疾病中，作為免疫細(xì)胞的ｔ細(xì)胞會(huì)不受控制地過(guò)度生長(zhǎng)，原因就在于本來(lái)有助于控制
細(xì)胞生長(zhǎng)的ｎｏｔｃｈ１基因發(fā)生了突變。
研究人員據(jù)此認(rèn)為，治療這種疾病的好辦法是阻斷ｎｏｔｃｈ１突變基因的作用，而治療阿爾茨海默氏癥的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。他們已從ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病人身上提取細(xì)胞，并用γ分解酶抑制劑阻斷了細(xì)胞的ｎｏｔｃｈ１突變基因。下一步，研究人員計(jì)劃進(jìn)行小規(guī)模的γ分解酶抑制劑臨床安全試驗(yàn)。
研究人員指出，約７５％的ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病兒童可通過(guò)化療治愈，但化療對(duì)兒童的傷害很大，會(huì)使其今后更易患上其他疾病。（實(shí)習(xí)編輯：楊?lèi)穑?/p>
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