外陰、陰道疾病引起的不孕占不孕癥的1%～5%。陰道是性交和精液的容受器，某些外陰、陰道器質(zhì)性或功能性疾病影響了精液或精子進(jìn)入并儲(chǔ)存在陰道內(nèi)，或由于其環(huán)境變化影響了正常精子的功能而致不孕。
外生殖器表現(xiàn)為男、女兩種性別的畸形，即陰蒂肥大或者有陰莖，兩側(cè)陰唇有不同程度的融合;尿道下裂、大陰唇部似陰囊內(nèi)有睪丸，第二性征可為女性或男性。
兩性畸形(hermaphroditism)是由于遺傳或不明原因引起性分化錯(cuò)亂或先天性內(nèi)分泌失調(diào)所致。在同一人體內(nèi)，具有卵巢和睪丸兩種組織者，稱為真兩性畸形(true hermsphroditism);在體內(nèi)只有一種生殖腺，而外生殖器與生殖腺不一致者，稱為假兩性畸形，包括女性假兩性畸形與男性假兩性畸形。兩性畸形比較罕見(jiàn)。
(一)真兩性畸形
真兩性畸形者體內(nèi)具有發(fā)育程序不等的卵巢和睪丸組織?？赡芤粋?cè)為卵巢，另一側(cè)為睪丸;亦可能一側(cè)或兩側(cè)為卵巢。外生殖器多數(shù)與相鄰的生殖腺相符合，卵睪半數(shù)以上有輸卵管。一般都有子宮，但其發(fā)育程度不同。體內(nèi)的生殖腺都可能有分泌功能，第二性征以優(yōu)勢(shì)性激素而決定。外生殖器男女不清伴有畸形，女性外陰與陰道發(fā)育不良。青春期后有月經(jīng)周期性變化;乳房發(fā)育如女性。染色體組型可分為46，xx;46，xy;或46,xx/xy等嵌合體。在46，xx核型的該患者體內(nèi)可攜帶來(lái)顯微連鎖遺傳的睪丸決定因子。本院收治過(guò)1例46，xx染色體組型的真兩性畸形，妊娠3次、人工流產(chǎn)兩次，近足月剖宮產(chǎn)獲一個(gè)正常男嬰;病理檢查證實(shí)其生殖腺雙側(cè)均為卵睪。
(二)假兩性畸形
1.女性假兩性畸形 即女性男性化。此類患者除外生殖器部分男性化外，其染色體組型如內(nèi)生殖系統(tǒng)均為正常女性。其外生殖器表現(xiàn)為陰蒂增大及兩側(cè)大陰唇不同程度的融合。
(1)腎上腺性征綜合征(adrenogenital syndrome)，實(shí)為先天性腎上腺皮質(zhì)增生，是一種隱性基因缺陷遺傳病，由于缺少合成腎上腺皮質(zhì)激素的某些酶，使腎上腺生成氫化可的松缺乏，垂體分泌acth增多，致腎上腺皮質(zhì)增殖分泌過(guò)多的雄性激素，使女性胎兒外生殖器發(fā)育男性化，患者尿中排17-酮量增高。
(2)母親在孕期使用過(guò)多雄性激素作用的藥物，如人工合成的孕激素在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為雄性激素樣作用，可致使女性胎兒外生殖器發(fā)育男性化，這類患者很少見(jiàn)，其尿中17-酮排出量正常。其陰道與尿道可能共同開(kāi)口于陰蒂下方。（實(shí)習(xí)編輯：王思甜）
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