【炮制】
除去雜質(zhì)，掄水洗或潤(rùn)軟后，切段，低溫干燥，即得。
本品為1.5-2cm段，表面綠褐色，有數(shù)條縱棱被絲狀毛，斷面灰白色，髓部疏松或中空.葉皺縮，多破碎.邊緣具不等長(zhǎng)的針剌;兩面均具灰白色絲狀毛。頭狀花序多破碎，氣微，味淡。
【鑒別】
取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大薊對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液1-2ul，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水(1：3:3:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，晾干，置紫外光燈(365nm)下?lián)鞙y(cè)。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)(含量測(cè)定) 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(21：79)為流動(dòng)相;檢測(cè)波為330nm;柱溫40℃。理論板數(shù)按柳穿魚葉苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對(duì)照品溶液的制備
取柳穿魚葉苷對(duì)照品適量，加70%乙醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備
取本品粉末約0.5g，精密稱定;置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補(bǔ)足減失重量，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含柳穿魚葉苷不得少于0.20%
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