陣攣發(fā)作型癲癇僅見(jiàn)于嬰兒和幼童。全身抽搐發(fā)作，但沒(méi)有強(qiáng)直，只有重復(fù)的陣攣抽動(dòng)。發(fā)病開(kāi)始表現(xiàn)為意識(shí)喪失或受損，伴有肌張力突然降低或短暫的、全面性的強(qiáng)直痙攣。之后出現(xiàn)兩側(cè)肌肉抽動(dòng)，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘，兩側(cè)抽動(dòng)往往不對(duì)稱(chēng)，而且一個(gè)肢體最為明顯。在發(fā)作期，這些肌肉抽動(dòng)的幅度、頻率和空間分布隨時(shí)可能發(fā)生明顯的改變。
在其他年齡段的兒童尤其是年齡處于1～3歲的兒童，整個(gè)發(fā)作期肌肉的抽動(dòng)為兩側(cè)性和同步性。發(fā)作后病人可很快恢復(fù)，或可能出現(xiàn)較長(zhǎng)時(shí)間的精神混亂或昏迷。發(fā)作時(shí)腦電圖呈不規(guī)則的棘慢復(fù)合波活動(dòng)。
肌陣攣發(fā)作本型癲癇多為一種遺傳性疾病，其主要特征為肌陣攣，表現(xiàn)為短暫的、突然的肌肉收縮，可以是全面性或局部性、對(duì)稱(chēng)性或不對(duì)稱(chēng)性、同步性或不同步性。與陣攣性發(fā)作的不同在于時(shí)間短、間隔時(shí)間長(zhǎng)，一般無(wú)意識(shí)障礙，大腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等不同平面均可導(dǎo)致肌陣攣，但以腦干下段網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，特別是延腦的巨細(xì)胞核放電在發(fā)病中的意義較大。常合并大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作或混合性發(fā)作，以大發(fā)作為多，約占65%，肌陣攣癲癇常有智能缺陷和精神障礙。（實(shí)習(xí)編輯：小默）
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號(hào)