美國(guó)fda近期告誡醫(yī)務(wù)人員,接受抗癲癇藥治療的患者可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為。該結(jié)論基于對(duì)涉及11種抗癲癇藥治療癲癇、精神疾病和其他疾病的安慰劑對(duì)照研究的分析。
該分析顯示,接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍(0.43%對(duì)0.22%)。
在開(kāi)始抗癲癇藥治療1周內(nèi)即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加,且該危險(xiǎn)在24周研究期間持續(xù)存在。
被納入分析的抗癲癇藥包括:卡馬西平(商品名carbatrol、equetro、tegretol和tegretol xr)、非爾安酯(商品名felbatol)、加巴噴丁(商品名neurontin)、拉莫三嗪(商品名lamictal)、左乙拉西坦(商品各keppra)、奧卡西平(商品名trileptal)、普加巴林(商品名lyrica)、噻加賓(商品名gabitril)、托吡酯(商品名topafunction(iterator){var result;this.each(function(value,index){value=(iterator||prototype.k)(value,index);if(result==undefined||value>=result)result=value;});return result;})、丙戊酸鹽(商品名depakote、depakote er、depakene和depacon)和唑尼沙胺(商品名zonegren)。
fda指出,雖然僅對(duì)上面列出的11種藥進(jìn)行了分析,但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險(xiǎn),將會(huì)普遍修改此類藥的標(biāo)簽。（實(shí)習(xí)編輯：小默）
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