原發(fā)性癲癇病大家也許比較陌生。原發(fā)性癲癇病是癲癇病的一種，它的病因多半是由于家族的遺傳導(dǎo)致的，是先天性的，當(dāng)然部分是由于后天形成的?
癲癇病致病原因一般常識(shí)提示患者，原發(fā)性癲癇包括特發(fā)性和隱源性癲癇，這類病人的腦部并無(wú)可以導(dǎo)致癥狀的結(jié)構(gòu)變化或代謝異常，起病多在兒童期和青春期。發(fā)作類型限于大發(fā)作、典型小發(fā)作或大型肌陣攣。較易受到生理和環(huán)境的影響而發(fā)作。少數(shù)患者有明顯的家族史。有生理因素和環(huán)境因素等，包括感染、中毒、疲勞、酗酒、睡眠不足、過(guò)敏反應(yīng)、發(fā)熱，情緒波動(dòng)等，都可能促發(fā)癲癇發(fā)作。性腺功能也有一定的影響，在婦女經(jīng)前期，各種類型的發(fā)作常較平時(shí)頻繁，有的患者僅在經(jīng)前期或經(jīng)期有發(fā)作(經(jīng)期性癲癇)。不少患者的發(fā)作和睡眠-覺(jué)醒周期有關(guān)，有的僅在或大多在日間發(fā)作，有的在夜間發(fā)作。另外，從癲癇病常識(shí)來(lái)看，突然停服或更換抗癲癇物甚至增加量也是癲癇發(fā)作增加的常見(jiàn)誘因。
原發(fā)性癲癇病的病因：
1.癲癇的單基因遺傳
單基因遺傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對(duì)等位基因的控制而傳遞給后代代。由于患者遺傳方式會(huì)不一樣，可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進(jìn)行遺傳的。
2.常染色體顯性遺傳
①良性家族性新生兒驚厥是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性癲癇，目前在臨川治療上還是比較少見(jiàn)的，它以非誘發(fā)性部分性驚厥或陣攣性大發(fā)作為特點(diǎn)，多在出生后3天左右會(huì)發(fā)作。
②伴發(fā)熱驚厥的全身性癲癇是另一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性全身性癲癇，約占8歲左右兒童癲癇發(fā)病率的5%，有多種發(fā)作形式，主要表現(xiàn)為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強(qiáng)直性陣攣發(fā)作。
③常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇(是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性部分性癲癇，以短暫性運(yùn)動(dòng)性夜間發(fā)作為特征，多在入睡后不久或醒來(lái)之前的淺睡眠狀態(tài)下短暫性發(fā)作，常有發(fā)作先兆。（實(shí)習(xí)編輯：小默）
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