青少年肌陣攣性癲癇(juvenile my2oclonic epilepsy , jme) 是一種特發(fā)性全身性癲癇綜合征,以肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)。herpin 于1867 年首次描述了1個jme 病例,該病例為一13 歲的男孩,開始表現(xiàn)為上身抽搐,3 個月后進(jìn)展為“完全的癲癇發(fā)作”。此后rabot , lund2borg 等人報道了一組具有相似發(fā)作的患者,并將肌陣攣定義為“沖動”。1957 年j anz 和christian 通過對一組jme 患者的觀察,將這種間斷抽動的特發(fā)性癲癇確定為癲癇綜合征,并命名為“沖動性癲癇小發(fā)作( impulsive petit mal epolep2sy) ”。1975 年lund 首次提出青少年肌陣攣性癲癇的命名,并被國際防治癲癇聯(lián)盟所采用。
無意識障礙的肌陣攣是jme 的主要癥狀,其特點(diǎn)為短暫的、雙側(cè)對稱的、同步的、無節(jié)律的肌肉收縮,常見于肩、臂,也可出現(xiàn)于下肢、軀干或頭部,偶發(fā)于單側(cè)。肌陣攣發(fā)作的頻度和強(qiáng)度有很大差別,抽動可像輕微電擊一樣僅由患者感知,如果抽動更猛烈一些,也可能持物墜落或跌倒在地。雖然偶爾強(qiáng)烈的肌陣攣發(fā)作可能使患者暫時處于一種類似迷茫的狀態(tài),但jme 發(fā)作時意識一般清楚,肌陣攣可呈快速連續(xù)發(fā)作甚至進(jìn)展為肌陣攣持續(xù)狀態(tài)。（實(shí)習(xí)編輯：小鹿）
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