⑴本品為肝藥酶誘導劑，提高藥酶活性，長期用藥不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如在應用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制劑麻醉之前有長期服用巴比妥類藥物者，可增加麻醉劑的代謝產物，增加肝臟毒性的危險。巴比妥類與氯胺酮（ketamine）同時應用時，特別是大劑量靜脈給藥，增加血壓降低、呼吸抑制的危險。
⑵與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應，這是由于肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的用量。
⑶與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因為酶的誘導可使雌激素代謝加快。
⑷與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應，因為肝微粒體酶的誘導，可使這些藥物代謝加快。
⑸與環(huán)磷酰胺合用，理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產物，但臨床上的意義尚未明確。
⑹與奎尼丁合用時，由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用，應按需調整后者的用量。
⑺與鈣離子拮抗劑合用，可引起血壓下降。
⑻與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時可降低抽搐閾值，增加抑制作用；與布洛芬類合用，可減少或縮短半衰期而減少作用強度。（實習編輯：小鹿）
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