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多巴反應性肌張力障礙發(fā)病率

2019-08-19 次播放手機看

摘要：多巴反應性肌張力障礙是一種遺傳缺陷造成神經(jīng)遞質合成不足導致的致殘性運動障礙病，以紋狀體多巴胺缺乏為主，是一種少見的遺傳性疾病，發(fā)病率相對較低，治療簡單，效果好，故患者如果有家族史或者出現(xiàn)馬蹄內翻足、肢體肌張力異常、震顫、姿勢異常、四肢僵硬等癥狀，應該盡早就醫(yī)診治。一般小劑量多巴制劑有快速、明顯治療效果。

標簽：: 多巴反應性肌張力障礙發(fā)病率; 多巴反應性肌張力障礙; 肌張力障礙發(fā)病率; 山東大學齊魯醫(yī)院; 劉藝鳴

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