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小兒地中海貧血是什么病

2019-02-15 次播放手機(jī)看

摘要：小兒地中海貧血是一組遺傳性疾病，是由于珠蛋白肽鏈基因缺陷所致，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史做出診斷，必要時進(jìn)行基因檢測確診，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性血管外溶血性貧血，輕型患兒可無明顯癥狀，重型會有明顯的貧血癥狀，多在出生后3-6個月發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的面色蒼白，要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會生下重型貧血患者。

標(biāo)簽：: 小兒; 地中海貧血; 地中海貧血的癥狀; 廣東省人民醫(yī)院; 林愈燈

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