摘要:小兒地中海貧血屬于遺傳性疾病,是由于珠蛋白基因缺失或點(diǎn)突變所致,因此夫妻在孕前可進(jìn)行地貧的排查,對(duì)于確診有地中海貧血的孕婦來說,建議在孕早期對(duì)胎兒進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè),輕型地貧可以正常生育,重型則要考慮引產(chǎn);正常人血紅蛋白中的珠蛋白是由兩對(duì)不同的肽鏈組成,肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈。根據(jù)肽鏈合成障礙的不同,可將地貧分為α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧,各類地貧之間可互相組合,可與各種異常Hb組合,稱為地中海貧血綜合征。