摘要:地中海貧血以對(duì)癥治療為主,即通過(guò)輸血將血紅蛋白維持在安全水平;另外也可選擇異基因造血干細(xì)胞移植,來(lái)修正遺傳學(xué)異常;由于地中海貧血屬于先天性遺傳性疾病,因此預(yù)防更為重要,對(duì)于有家族史的人群,建議進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷,以避免下一代患兒的發(fā)生。地中海貧血是由于遺傳基因缺陷使得珠蛋白鏈合成障礙所導(dǎo)致的貧血,多見(jiàn)于兒童,本病主要發(fā)生在我國(guó)重慶、四川、云南、貴州等西南地區(qū)。