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兒童孤獨癥病因新知

來源:健康一線        2016年09月08日 手機看

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兒童孤獨癥的臨床表現(xiàn) 鐘燕  湖南省兒童醫(yī)院

對于兒童孤獨癥的起因,科學家們長久以來不得其解,有的說是基因原因,有的說是環(huán)境刺激。近日,美國加州大學洛杉磯分校的研究人員提出,孤獨癥的發(fā)病原因在于基因遺傳。研究人員認為,實驗證明第17號染色體可能是孤獨癥的罪魁禍首。

也就是說,孤獨癥更多是由基因遺傳引起的。

湯姆和凱麗是雙胞胎兄妹。剛出生不久,兩個孩子每天都大哭大鬧。但從一歲開始 ,湯姆和凱麗就顯示出了不同。湯姆不愿意看別人的眼睛;兩只眼睛常常沒有焦點,或者是死死盯著一樣東西。2歲的時候,媽媽帶湯姆去看醫(yī)生。湯姆被確診患上了兒童孤獨癥。母親非常奇怪,為什么雙胞胎兄妹,哥哥有孤獨癥,而妹妹卻一點事都沒呢?

研究人員說,這樣的病例并不奇怪。兒童孤獨癥在美國是一種常見病。每166個兒童中就有一個,而且男孩發(fā)生孤獨癥的幾率要比女孩高4倍。而此前的研究發(fā)現(xiàn),第17號染色體一般只在有孤獨癥的男性家族成員中發(fā)現(xiàn),這也正說明為何孤獨癥的患者多是男孩。

美國加州大學戴維斯分校的研究人員在進行“兒童孤獨癥的基因和環(huán)境”這一項目時也發(fā)現(xiàn),患有孤獨癥的兒童,其體內(nèi)的一些蛋白質(zhì)、新陳代謝和免疫系統(tǒng),與其他正常兒童有很大不同。

如果這一發(fā)現(xiàn)確立,那嬰兒一出生就可以進行血液檢查,從而在孤獨癥癥狀還沒有完全表現(xiàn)出來的時候,得到及早治療,實現(xiàn)治愈的可能。(實習編輯:小雨)

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