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耳硬化的基本診斷

來(lái)源:健康一線        2016年09月19日 手機(jī)看

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耳硬化癥不治會(huì)怎樣 李莉  山東省耳鼻喉醫(yī)院(山東省立醫(yī)院西院)

耳硬化基本診斷:

1.耳鏡檢查 外耳道因皮膚變薄而顯寬大,耵聹分泌甚少,鼓膜完整,活動(dòng)良好,早期可在后上象限透見(jiàn)淡紅色區(qū)域,乃活動(dòng)性病灶苗面粘膜充血的反映,稱(chēng)schwartze征,咽鼓管功能正常。

2.聽(tīng)力檢查,用c512音叉行weber試驗(yàn),結(jié)果偏向患側(cè)或聽(tīng)力損害較重側(cè),rinne試驗(yàn)陰性,schwabach試驗(yàn)骨導(dǎo)延長(zhǎng),gelle試驗(yàn)陰性,純音側(cè)聽(tīng)結(jié)果視鐙骨固定程度與病灶范圍而異,語(yǔ)頻氣導(dǎo)平均約30-50db,曲線初呈上升型,后漸變平坦,語(yǔ)頻區(qū)骨導(dǎo)正常,在2-4khz區(qū)曲線常呈v型下降,稱(chēng)卡哈切跡。氣骨導(dǎo)間距隨病變的進(jìn)展逐漸增寬,但平均最大不超過(guò)50db,否則應(yīng)疑為聽(tīng)骨鏈中斷,音衰減及重振試驗(yàn)陰性,自描聽(tīng)力計(jì)檢查,曲線多為ⅰ型。言語(yǔ)測(cè)聽(tīng):接受閾升高,曲線與正常者相似,但平行右移。聲導(dǎo)抗測(cè)試:鼓室導(dǎo)抗圖早期可為a型,偶呈“起止型”雙相曲線,后隨鐙骨固定程度加重而成as型。靜態(tài)聲順值低于正常范圍。鐙骨肌聲反射閾早期升高,后即消失。伴耳蝸受累者,weber試驗(yàn)的偏向不定,rinne試驗(yàn)陰性,schwabach試驗(yàn)骨導(dǎo)縮短。純音測(cè)聽(tīng)氣導(dǎo)曲線呈緩降型,仍有一定的氣骨導(dǎo)間距。言語(yǔ)識(shí)別率降低,可出現(xiàn)響度重振現(xiàn)象,音衰減試驗(yàn)結(jié)果不定。自描測(cè)聽(tīng)曲線ⅱ型。鼓室導(dǎo)抗圖呈低峰型,鐙骨肌聲反射引不出。

3.顳骨x線平片無(wú)異常,在高清晰度斷層片上可能看到兩窗區(qū)、迷路或內(nèi)耳道骨壁上有界限分明的局灶性硬化改變。 診斷 雙側(cè)非對(duì)稱(chēng)性進(jìn)行性傳導(dǎo)性聾,鼓膜正常,咽鼓管功能良好,gelle試驗(yàn)陰性,在骨導(dǎo)純音曲線上有卡哈切跡,as型室導(dǎo)抗圖,據(jù)此可診斷為鐙骨性耳硬化。 無(wú)明顯原因的、與年齡不相符的感音性聾患者,如有耳硬化家族史,鼓膜上有schwartze,如有耳硬化家族史,鼓膜上有schwartze征,聽(tīng)力圖上仍可見(jiàn)氣骨導(dǎo)間距,as型鼓室導(dǎo)抗圖,言語(yǔ)識(shí)別率低,特別是在x線斷層片上發(fā)現(xiàn)迷路或內(nèi)耳道骨壁上有增生區(qū)者,可確診為迷路性耳硬化。 鑒別診斷 本病需與先天性無(wú)卵圓窗癥、先天性聽(tīng)骨畸形或固定、粘連性中耳炎、滲出性中耳炎、后天原發(fā)性上鼓室膽脂瘤、封閉型鼓室硬化癥、paget病和以耳聾、藍(lán)鞏膜、骨質(zhì)易碎為特征的van der hoeve綜合征等相區(qū)別。(實(shí)習(xí)編輯:楊薇)

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