近日，科學家通過研究表示，單一劑量的FDA批準的靜脈營養(yǎng)源或許可以明顯降低基于鉑的抗癌藥物的毒性，同時也可以增加該藥物的生物藥效。基于鉑的藥物，比如順鉑、卡鉑和oxyplatin在治療癌癥上都超過了35年歷史，當這些藥物仍然作為備受推薦的化療藥物時，其往往會引發(fā)一系列副作用，包括腎臟損傷等。
當藥物進入健康組織后其就會產(chǎn)生一定的副作用，為了以一種靶向方式運輸藥物，研究者們就開發(fā)出了納米級別的運輸系統(tǒng)來使得藥物可以順利抵達目的地并且在腫瘤部位累積；然而對納米藥物進行測試，結(jié)果顯示僅有1%至10%的藥物可以被運輸之腫瘤位點，大部分的藥物都被運輸?shù)搅烁闻K和和脾臟中。
在過去一些年里，研究者們開發(fā)出了細胞的納米標記，用于幫助檢測器官的排斥性；英脫利匹特，一種FDA批準的用于靜脈注射的營養(yǎng)物質(zhì)（脂肪乳劑），其可以減少納米顆粒被肝臟和脾臟清除的概率，可達50%，這樣一來納米顆粒就可以在血管中停留較長時間。文章中研究者想觀察是否英脫利匹特和基于鉑的抗癌納米藥物具有相同的效應(yīng)，研究者對大鼠模型使用了單一臨床劑量的英脫利匹特，一小時后再對大鼠使用基于鉑的化療藥物。
在藥物進入模型體內(nèi)24小時后，研究者發(fā)現(xiàn)，臨床前英脫利匹特可以減少20.4%的基于鉑的藥物在肝臟中的積累，42.5%的藥物在脾臟中積累，31.2%的藥物在腎臟中積累，在這些器官中納米藥物的毒性副作用會明顯降低；隨后研究者還發(fā)現(xiàn)治療前使用英脫利匹特可以使得更多的藥物可用，而且使得藥物可以在機體發(fā)揮較長時間的活性作用；在藥物進入體內(nèi)5小時后，藥物的可用率增加了18.7%，24小時后藥物的可用率會增加9.4%，研究者認為藥物可用率的增加會促進更多藥物抵達腫瘤位點，這或許可以幫助醫(yī)生們減少對患者所使用的劑量。當前研究或為后期研究者們進行臨床試驗提供更多的依據(jù)和基礎(chǔ)。（實習編輯：王凌）
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