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肌肉萎縮是怎么引起的

來源:健康一線        2017年12月29日 手機(jī)看

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肌肉萎縮的發(fā)病人群 笪宇威  首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

1、遺傳

遺傳的因素,有遺傳性的患者有5%-10%,這一般稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發(fā)病例難以分別。

2、中毒

中毒的因素,興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。經(jīng)過調(diào)查,一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。

3、疾病因素

肌源性肌萎縮常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。

4、免疫

免疫的因素,盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物,但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動神經(jīng)元為靶神經(jīng)因子?,F(xiàn)在認(rèn)為,MND是不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病的。

5、長期不運(yùn)動

廢用性肌萎縮上運(yùn)動神經(jīng)元病變系由肌肉長期不運(yùn)動引起,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

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