肌無(wú)力這種疾病對(duì)于我們平常人來(lái)說(shuō)，聽(tīng)的可能比較多，而且也可能有輕微的患者還不知道自己患有這種疾病，因?yàn)槲覀儾皇煜み@種疾病，那么什么是肌無(wú)力呢？肌無(wú)力患者會(huì)有一些什么樣的特征呢？下面這篇文章就介紹了一些有關(guān)肌無(wú)力的基本常識(shí)。
肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見(jiàn)，亦有中年以上發(fā)病者。
肌無(wú)力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。
具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。
實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數(shù)患者的血清中，乙酰膽堿受體(achr)抗體增高。胸部x片、胸腺x片?？梢?jiàn)胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見(jiàn)肌肉動(dòng)作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見(jiàn)纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。
西醫(yī)對(duì)肌無(wú)力的治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。
如果肌無(wú)力累及延髓肌、呼吸肌而使機(jī)體不能維持正常通氣功能，進(jìn)入危險(xiǎn)狀態(tài)，稱為肌無(wú)力危象，這時(shí)最主要的措施是保持呼吸道通暢，應(yīng)盡早作氣管切開(kāi)或鼻腔插管，放置鼻飼導(dǎo)管和輔助呼吸，另外應(yīng)預(yù)防肺部感染和消化道出血。本病在中醫(yī)學(xué)中屬于“痿證”的范疇。
通過(guò)上面的短文介紹，我們可以知道肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙導(dǎo)致的慢性疾病，患有肌無(wú)力的患者，一般都有骨骼肌肉很容易疲勞的現(xiàn)象，這種疾病在任何年齡都有可能發(fā)生，所以不管處于什么年齡階段的人，都應(yīng)該注意預(yù)防這種疾病的發(fā)生。(實(shí)習(xí)編輯:王楠)
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