重癥肌無力可以分為不同的類型，所以，有些重癥肌無力是可以遺傳的，一些是不具有遺傳性的。重癥肌無力是一種重要痿癥疾病，它的發(fā)生和自身的免疫，以及環(huán)境，病毒感染還有遺傳有關(guān)，是一種危害很大的疾病。生活中我們要注意留意重癥肌無力病癥的出現(xiàn)。
1.先天性重癥肌無力
此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形；幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，?？衫奂懊娌考∪舛绊憯z食。全身肌無力少見。
2.家族性嬰兒型重癥肌無力
指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死?？鼓憠A酯酶饕物治療有效，故應(yīng)早期確診。（實習(xí)編輯：權(quán)小龍）
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