重癥肌無力在世界范圍內(nèi)都有較多患者，這是一種免疫系統(tǒng)疾病。臨床上主要表現(xiàn)為反復(fù)活動后肌肉無力或易疲倦，休息后病癥緩解，它是一種本身免疫性疾病，已積聚的大量證據(jù)標明重癥肌無力是一種本身免疫性疾病，由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經(jīng)原末梢和骨骼肌細胞所構(gòu)成的運動終板，特別是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結(jié)果是功用性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而招致動作電位產(chǎn)生障礙，乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙。從而呈現(xiàn)病癥。
重癥肌無力的發(fā)病人群主要集中在年輕人，而且少年兒童也會得上此病。均勻發(fā)病年齡為26歲。簡直全身任何肌群均可受累，眼肌是重癥肌無力最易受累的肌群，重癥肌無力初期的典型病癥為陣發(fā)性無力并隨時間的推移停止性加劇。初期病癥常局限于眼肌，但80%以上眼肌型患者在發(fā)病1年內(nèi)可開展成全身型肌無力，表現(xiàn)為全身肌肉受累，活動受限，其中有局部患者最終因呼吸肌受累而死亡。（實習編輯：權(quán)小龍）
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