重癥肌無(wú)力是一種肌肉受損的自身免疫性疾病，因勞累過(guò)度、以及遺傳所引起。病癥不穩(wěn)定，市場(chǎng)反復(fù)，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年。
重癥肌無(wú)力發(fā)生在各種年齡組、但多在15-35歲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往早上時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。
此外有的癥狀就是頸肌、肩胛帶肌、軀干肌均可受到疾病的侵襲，講話過(guò)久，聲音逐漸低沉，吞咽肌、肋間肌等無(wú)力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時(shí)減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無(wú)力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。
疾病的速度進(jìn)展的很快，有些患者因體力的問(wèn)題在很短的時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無(wú)力，易造成嚴(yán)重的肌肉萎縮。會(huì)導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、呼吸困難，危及生命。因此，一定要及早治療。防止危象的產(chǎn)生。（實(shí)習(xí)編輯：權(quán)小龍）
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