摘要:唐氏篩查它包括21-三體、18-三體,還有胎兒神經(jīng)管缺陷的篩查,一般引起唐氏高危的因素有:1、父母的染色體異常,通過遺傳使胎兒發(fā)生染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常;2、胚胎在生長發(fā)育的過程中出現(xiàn)染色體畸變等。唐氏篩查是預(yù)估胎兒患有21-三體綜合征、18-三體綜合征以及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值的一種產(chǎn)前篩選檢查,一般建議在孕11-13+6周進(jìn)行早期唐氏篩查,在孕15-20+6周進(jìn)行中期唐氏篩查。