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常用藥的相互作用

來(lái)源:健康一線   2017年06月20日 手機(jī)看

  用藥種類越多,不良反應(yīng)的發(fā)生率越高。因此,老年人用藥應(yīng)盡量減少品種,以避免由于多種藥物相互作用而引起的不良反應(yīng)?,F(xiàn)

  就常見(jiàn)的幾類容易發(fā)生相互作用而致不良反應(yīng)的藥物概述如下。

  

  1.甲氧氯普胺類藥物

  加速胃腸道蠕動(dòng)而影響某些藥物的吸收某些藥物在腸道內(nèi)有固定的吸收部位,如地高辛、維生素B2只能在十二指腸和小腸某一部分才能吸收,當(dāng)該藥與甲氧氯普胺合用時(shí),因甲氧氯普胺加速腸道蠕動(dòng),使藥物迅速通過(guò)吸收部位,減少吸收而降低療效。

  

  2.巴比妥類催眠藥物

  可促進(jìn)另-些藥物如β受體阻滯藥、西咪替丁、苯妥英鈉、口服抗凝藥、皮質(zhì)激素等多種藥物代謝酶的活性。這在醫(yī)學(xué)上也稱之為“酶促用”。當(dāng)巴比妥類藥物與上述藥物合用時(shí),由于“酶促作用”加速了這些藥物的代謝酶的活性,使這些藥物被迅速降解而低療效。

  

  3.抑制其他藥物代謝酶活性的藥物

  其他藥物代謝減慢,亦稱“酶抑作用”,從而提高了其他藥物的血藥濃度,增強(qiáng)藥物的療效,甚至引起中毒。如氯丙嗪(冬眠靈)與普萘洛爾合用時(shí),由于前者抑制了后者藥物代謝酶的活性,使普萘洛爾血藥濃度上升,加劇了對(duì)血管的抑制,可引起心率緩慢,血壓降低,甚至休克。

  

  4.與其他藥物競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白的藥物

  許多種藥物在被吸收或直接注射入血后,其部分或大部分與血漿蛋白結(jié)合,暫時(shí)不起作用,待以后緩慢釋放,以維持游離藥物在血液中的恒定濃度,保證持久的藥效。但藥物與血漿蛋白的結(jié)合力有強(qiáng)弱之分,結(jié)合能力強(qiáng)的藥物進(jìn)入血液后迅速與血漿蛋白結(jié)合,占據(jù)了大部分血漿蛋白,使結(jié)合能力弱的藥物失去了與血漿蛋白結(jié)合的機(jī)會(huì),因而游離藥物在血中的濃度升高,可增強(qiáng)療效,亦可引起中毒。

  

  5.競(jìng)爭(zhēng)腎小球排泄的藥物

  許多藥物都是通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)后隨尿排出。但它們通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)有難易之分,易者排擠難者,使難者排出減少,血濃度升高,增強(qiáng)療效,亦可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。如丙磺舒與青霉素合用可使青霉素血濃度升高而增強(qiáng)后者療效。

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