卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤之一，5年生存率僅25%左右。其主要原因是臨床發(fā)病比較隱匿，缺乏特異性早期發(fā)病指征。近年研究提示，卵巢上皮細(xì)胞的異常增殖可能是卵巢癌發(fā)生的最早期改變。
該教授等應(yīng)用免疫組化技術(shù)abc法，分析了35例正常卵巢組織、21例囊腺瘤、40例上皮卵巢癌及19例相應(yīng)大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶等組織中腫瘤抑制基因maspin、p53和腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因nm23在卵巢癌變化過程中的變化規(guī)律，以及這些變化與細(xì)胞增生變化，如細(xì)胞增殖核抗原(pcna)的關(guān)系。結(jié)果顯示：從正常卵巢、腺瘤到交界性腫瘤到卵巢癌，pcna標(biāo)記指數(shù)隨著卵巢癌組織學(xué)級(jí)別的升高而增大;不同類型卵巢組織間的maspin表達(dá)基本一致，癌組織中maspin表達(dá)率顯著低于正常卵巢上皮、腺瘤及交界性腫瘤maspin表達(dá)率，且隨卵巢癌組織學(xué)級(jí)別升高而下降;漿液性卵巢癌的p53陽性表達(dá)率顯著高于黏液性癌及子宮內(nèi)膜樣癌，隨著卵巢組織學(xué)級(jí)別升高，p53標(biāo)記指數(shù)逐漸增大;卵巢癌及其相應(yīng)大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶上述基因表達(dá)無顯著差別。
以上結(jié)果證明：pcna能在一定程度上反映卵巢癌的惡性度，且對(duì)了解其發(fā)生發(fā)展過程及良惡性病變有一定價(jià)值;maspin基因是卵巢癌發(fā)生過程中又一重要的分子學(xué)改變，與卵巢癌的分化程度呈正相關(guān);nm23基因與卵巢癌發(fā)生有關(guān)，在卵巢癌細(xì)胞分化過程中起正調(diào)節(jié)作用;p53基因突變?cè)跐{液性卵巢癌的發(fā)生發(fā)展中意義較大，與卵巢癌組織學(xué)分級(jí)呈正相關(guān);p53與pcna標(biāo)記指數(shù)呈直線正相關(guān)，而nm23和maspin與細(xì)胞增殖呈負(fù)相關(guān)。（實(shí)習(xí)編輯：張嵐）
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號(hào)