2016中國醫(yī)藥質(zhì)量年會(huì)于10月10日～11日在通化召開。有關(guān)專家學(xué)者和來自全國各地的醫(yī)藥企業(yè)負(fù)責(zé)人圍繞“提升藥品質(zhì)量，建設(shè)健康中國”的主題共同交流分享先進(jìn)的質(zhì)量管理理念和方法，并就進(jìn)一步提高企業(yè)質(zhì)量管理水平等議題進(jìn)行了廣泛深入的研討。

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)名譽(yù)會(huì)長張鶴鏞在會(huì)上指出，質(zhì)量是經(jīng)濟(jì)發(fā)展、社會(huì)進(jìn)步的永恒主題。對醫(yī)藥企業(yè)而言，質(zhì)量凝聚著企業(yè)的內(nèi)涵價(jià)值，是企業(yè)的良心和擔(dān)當(dāng)，質(zhì)量也決定著企業(yè)的發(fā)展和未來。他希望廣大醫(yī)藥企業(yè)和質(zhì)量工作者積極凝聚和協(xié)調(diào)各方力量，把工作的立足點(diǎn)和著力點(diǎn)轉(zhuǎn)到提高產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量上來，秉承先進(jìn)的質(zhì)量理念，依靠科學(xué)的管理技術(shù)和方法，不斷深化質(zhì)量管理，依托質(zhì)量強(qiáng)企，提升核心競爭能力。

會(huì)上，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)秘書長趙貴英總結(jié)了2016年協(xié)會(huì)工作情況。國家食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)業(yè)務(wù)司局負(fù)責(zé)人介紹了目前我國藥品審評審批制度改革進(jìn)展情況、申請中藥品種保護(hù)的技術(shù)要求，解讀了藥品、醫(yī)療器械飛行檢查有關(guān)政策。在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)、中醫(yī)藥質(zhì)量研究發(fā)展分論壇上，有關(guān)專家就一致性評價(jià)中企業(yè)的應(yīng)對策略、“兩票制”對企業(yè)的影響和應(yīng)對策略、中藥民族藥評價(jià)體系建立、以大品種牽引中藥企業(yè)發(fā)展、生物制藥與生物治療的廣闊前景等議題進(jìn)行了深入講解。