2016年10月13日，ContraVir公布了臨床II期頭碰頭對比CMX-157與吉利德的Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarate，TDF，替諾福韋)治療慢性乙肝的試驗結(jié)果。

目前，接受5 mg和10 mg劑量組已經(jīng)順利完成試驗，10名HBV感染患者，完成了14天每天一次，口服25 mg CMX157，其他兩名HBV患者也口服300mg標(biāo)準(zhǔn)治療方案劑量達14天。與基線水平相比，接受CMX157治療的患者HBV病毒載量平均降低高達99%。重要的是，CMX157的抗病毒活性與在標(biāo)準(zhǔn)治療方案的抗病毒活性相當(dāng)，但是劑量只有1/12。

其中，本研究的目標(biāo)之一是監(jiān)測血液中活性替諾福韋的含量，即活性替諾福韋血液中含量越大，副作用也越大?？诜o藥后，在慢性HBV患者以及健康志愿者的血液中， CMX157和活性替諾福韋的含量大致成比例。值得注意的是，與TDF相比，CMX157似乎不容易在血液中分解成活躍的替諾福韋。這樣CMX157有望實現(xiàn)類似抗病毒活性，同時顯著降低體內(nèi)系統(tǒng)性的替諾福韋的副作用。

CMX157獨特的肝靶向機制：活性替諾福韋的靶向集中在肝臟，實現(xiàn)了較低劑量和最小副作用?；跀?shù)據(jù)， CMX157非常有潛力作為聯(lián)合治療HBV感染方案中的安全高效基石。此外，早在2016年3月29日ContraVir 公布了一項來自第三方的體外實驗，就證明CMX157優(yōu)于TAF，是一種高效的抗HBV藥物。如果CMX157連勝吉利德兩名大將，那么，吉利德在銷售預(yù)期漸冷的形勢下，估計更不好受了。

HDP-(R)-PMPA (CMX-157)目前處于臨床I期和II期，是一種潛在的治療乙肝感染和艾滋病感染的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，用于治療HIV感染與HBV感染。該藥由Chimerix研發(fā)，2012年該藥的HIV感染治療被授權(quán)給默克公司。2014年此授權(quán)被取消。在同一年，ContraVir獲得Chimerix對于該藥的授權(quán)。

乙型肝炎是由于HBV病毒造成的一種損害肝臟的疾病。當(dāng)HBV病毒造成慢性感染，患者死于肝硬化和肝癌的風(fēng)險很大。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，全球約有2.4億人慢性感染乙型肝炎，每年有超過68.6萬人死于乙型肝炎并發(fā)癥(包括肝硬化和肝癌)。