10月18日，“全國安全用藥月”在北京啟動。食藥監(jiān)總局局長畢井泉在啟動儀式上坦言，“藥品上市的基本原則是安全有效，藥品如果無效，會貽誤治療，浪費資源，這也是最大的不安全。”畢井泉在啟動儀式上表示，將加快推進藥品審評審批制度改革，確保新上市藥品的質量和療效。同時，抓緊推進仿制藥質量療效一致性評價，實現(xiàn)仿制藥與原研藥在臨床上能夠相互替代。

畢井泉表示，我國藥品可及性問題初步解決，藥品質量逐步提高，但與公眾的期待仍有差距。將加強藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程的檢查，嚴肅查處數(shù)據(jù)造假、摻雜使假等違法行為，確保研發(fā)、生產(chǎn)、流通中所有數(shù)據(jù)真實、可靠、完整、可追溯。鼓勵臨床醫(yī)生積極參與藥品研發(fā)、藥品上市審評、藥品上市后的評價，及時報告藥物不良反應，防止傷害重復發(fā)生。

企業(yè)是藥品安全第一責任人。畢井泉強調，藥品經(jīng)營企業(yè)要加強供應鏈管理，確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作，要改革藥品流通體制，鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)與醫(yī)療機構和零售藥店的直接交易，發(fā)展分銷配送、連鎖經(jīng)營，禁止不承擔藥品安全責任的轉手倒賣、掛靠走票等違法行為。

中國工程院院士、中國藥學會理事長桑國衛(wèi)介紹說，新藥安全性資料充分與否，已知/潛在風險與效益的評價結果，以及未知安全性資料的總結，是藥品監(jiān)管部門審批和審批一個新藥的重要科學依據(jù)。

“在藥品研發(fā)階段，最重要的是嚴謹?shù)目茖W做法，要嚴禁數(shù)據(jù)造假。對于在檢測中出現(xiàn)安全問題的藥品，藥品監(jiān)管部門不能批準其品種的注冊申請。因為一旦藥品被研發(fā)出來，就進入到生產(chǎn)和流通的生命周期。”桑國衛(wèi)說，“我們的藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)，要牢固樹立藥品安全第一責任人的意識；藥品監(jiān)管部門，也在這些環(huán)節(jié)中進行定期檢查、專項檢查、飛行檢查等，以保證藥品的質量符合臨床使用的要求，把合格的藥品送到醫(yī)務人員和患者的手中。”