大規(guī)模國際研究ABCSG 42 / PALLAS，目前正在研究一種已經(jīng)在轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療中顯示出巨大希望的藥物是否也有助于最常見類型的乳腺癌的治療成功：早期激素---受體陽性---HER2陰性乳腺癌。該研究正在美國和其他國家，包括奧地利，澳大利亞，比利時(shí)和西班牙進(jìn)行。 美國以外的所有國家的首席研究員包括：乳房健康中心主管邁克爾?Gnant，維也納總醫(yī)院乳腺健康中心主任MedUni,綜合癌癥中心副主任(CCC)以及維也納和奧地利總統(tǒng)乳腺癌和結(jié)直腸癌研究小組(ABCSG)。 在接下來的兩年中，來自奧地利的多達(dá)500名患者參加了這項(xiàng)研究。

在奧地利，每年有大約5200例乳腺癌新病例。絕大多數(shù)是婦女，但有些男人也受影響。約75％的新診斷的乳腺癌是激素---受體陽性類型，也就是說，它們的生長是通過性激素的釋放來刺激的。

在大規(guī)模國際研究ABCSG 42 / PALLAS中，研究人員正在研究是否可以通過額外施用藥物帕羅西利布來改善標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌療法---即抑制這些激素產(chǎn)生的療法。帕羅西利布是所謂的激酶抑制劑，其是抑制細(xì)胞生長和癌細(xì)胞分裂的活性劑。

Michael Gnant說：“他在美國以外的全球研究中表示，帕羅西利布已經(jīng)被許可治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌，在那里它被證明是非常成功的”。該藥物有潛力革新治療早期激素受體陽性乳腺癌，我們的目標(biāo)是延長無進(jìn)展生存期，并從長遠(yuǎn)來看，在大多數(shù)患者中實(shí)現(xiàn)永久治愈。

在世界范圍內(nèi)，預(yù)計(jì)來自25個(gè)國家的4600名患者將被納入對激素受體陽性早期乳腺癌患者這一最大的國際III期試驗(yàn)中。其中大約一半是在美國招聘的。由于主要研究者在奧地利，我們可能會在研究中包括多達(dá)500名奧地利患者，從而給予他們訪問。

ABCSG 42 / PALLAS研究將無疾病生存與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療（至少5年）加入藥物帕羅西利布（2年）相比，對比女性和男性乳腺自身（至少5年）的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療癌癥患者ER陽性和HER陰性乳腺癌以及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)II期或III期[U1]。其在輔助設(shè)置中發(fā)生，也就是說所有研究參與者已經(jīng)手術(shù)切除了腫瘤。

在美國以外，該研究目前正在奧地利，澳大利亞，比利時(shí)和西班牙進(jìn)行，新的試驗(yàn)中心一直在加入。例如，倫理委員會已經(jīng)對匈牙利投了贊成票。招聘階段應(yīng)在2018年前完成，全世界已招募309名患者，其中81名來自奧地利。

全球項(xiàng)目正在與聯(lián)盟基金會試驗(yàn)（AFT）、乳腺國際集團(tuán)（BIG）、德國乳腺集團(tuán)（GBG）、國家外科輔助乳腺和腸道項(xiàng)目（NSABP）以及PrECOG東部合作腫瘤學(xué)小組合作，并將他們作為工業(yè)合作伙伴。

原標(biāo)題：創(chuàng)新藥物可以徹底改變早期乳腺癌的治療