健康一線（vodjk.com）訊：美國(guó)UCL大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究顯示，癌癥藥物的活性變化取決于生活在腸道內(nèi)的細(xì)菌種類。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了操縱腸道菌和飲食來(lái)改善癌癥治療的潛在益處，以及了解個(gè)體間藥物效用差異的價(jià)值。

氟尿嘧啶是大腸癌藥物的一個(gè)常見類型。氟尿嘧啶類藥物通過(guò)阻止DNA的產(chǎn)生而作用，防止細(xì)胞以不受控制的方式分裂，這是癌細(xì)胞的典型特征。它們通常以前體藥物的形式存在，這意味著需要肝臟將其分解成活性藥物。盡管氟尿嘧啶是一種常見的癌癥治療藥物，但目前沒有普遍接受的劑量標(biāo)準(zhǔn)，光用遺傳學(xué)無(wú)法給出病人對(duì)藥物反應(yīng)差異的解釋。

研究人員開發(fā)了一種基于線蟲的篩選方法。線蟲通常在研究人類新陳代謝中被作為一個(gè)簡(jiǎn)單的模型，因?yàn)樗谶M(jìn)化上比人類簡(jiǎn)單但其和微生物的關(guān)系和人類卻又有可比性。他們通過(guò)改變細(xì)菌基因以及藥物種類和劑量，在線蟲中篩選了55000個(gè)不同的條件。然后利用計(jì)算機(jī)詳盡地分析了細(xì)菌的遺傳、飲食來(lái)源和化學(xué)物質(zhì)對(duì)氟尿嘧啶影響的效果。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，如果不考慮宿主-微生物-藥物相互作用，癌癥的聯(lián)合治療的成功可能是有限的。例如，他們發(fā)現(xiàn)抗糖尿病藥物二甲雙胍通過(guò)抑制細(xì)菌的積極行動(dòng)，會(huì)減少氟尿嘧啶在線蟲中的效果。

這項(xiàng)研究證實(shí)了細(xì)菌會(huì)改變線蟲中的藥物活性。首先，一些細(xì)菌有助于將前體藥物轉(zhuǎn)化為活性藥物形式，增強(qiáng)藥物的活性；其次，細(xì)菌影響細(xì)胞的代謝環(huán)境，使其更容易發(fā)生藥物引導(dǎo)的細(xì)胞死亡。

研究人員計(jì)劃在該領(lǐng)域深入研究，識(shí)別哪些微生物是負(fù)責(zé)在人體中的藥物活性起作用，并通過(guò)膳食補(bǔ)充劑的監(jiān)管能對(duì)癌癥的治療結(jié)果產(chǎn)生巨大影響。