5月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案系統(tǒng)正式上線運行。

總局保健食品備案信息系統(tǒng)的網址為：http://bjba.zybh.gov.cn，其上線運行，將進一步統(tǒng)一規(guī)范全國保健食品備案管理工作。備案人應按照《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品備案工作指南（試行）》等備案管理有關規(guī)定，通過信息系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產品相關信息，確保提交的備案材料符合要求，并對備案材料的真實性、完整性、可溯源性負責。

總局同期發(fā)布的《保健食品備案工作指南（試行）》對保健食品備案工作內容做了詳細解釋說明，涉及備案流程及要求、備案材料形式要求、國產保健食品備案材料項目及要求、進口保健食品備案材料項目及要求、備案變更等內容。

此外，總局還發(fā)布了《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》和《保健食品備案產品主要生產工藝（試行）》。前者要求，保健食品備案產品輔料的使用，不能對人體產生任何健康危害；不以掩蓋產品腐敗變質為目的；不以掩蓋產品本身或加工過程中的質量缺陷或以摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產品本身的保健功能和營養(yǎng)價值；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》（GB2760）及有關規(guī)定。而后者則適用于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品（營養(yǎng)素補充劑）。