健康一線（vodjk.com）訊：近日，弗萊堡大學(xué)分子醫(yī)學(xué)和細(xì)胞研究所（IMMZ）研究組的蒂爾曼·布魯默博士、Dr. Florian Weinberg博士與弗萊堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心臨床病理和醫(yī)學(xué)系I科學(xué)家聯(lián)手已經(jīng)確定了癌癥治療的新目標(biāo)。研究人員發(fā)現(xiàn)，RIOK1酶與RAS蛋白質(zhì)合作，RAS蛋白經(jīng)常在腫瘤中突變，從而促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移發(fā)展。這些繼發(fā)性腫瘤由原發(fā)性腫瘤（如果不及時移除）擴(kuò)散而來，是大多數(shù)癌癥患者死亡的原因。研究人員認(rèn)為可能使用所謂的抑制劑來阻斷RIOK1的酶活性，從而減緩疾病進(jìn)展。

大多數(shù)癌癥治療方法將手術(shù)去除與化療或放射治療腫瘤結(jié)合，兩者都用于抑制細(xì)胞的快速生長。特異性抑制劑也可用作額外或替代療法。這些藥物抑制腫瘤中突變基因產(chǎn)生的有害蛋白質(zhì)和酶的活性。然而，目前只有很少的方法專門治療RAS驅(qū)動的腫瘤。因為大約有30％的癌癥患者在其腫瘤中攜帶Ras突變，所以非常需要找到靶向針對RAS的新方法。

為此，科學(xué)家研究人類RAS突變的肺癌、乳腺癌和結(jié)腸直腸癌細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)和動物模型中的生長行為。在每種情況下，它們都能夠遺傳修飾細(xì)胞，使得它們不再能夠產(chǎn)生RIOK1，這是一種模擬待開發(fā)的RIOK1抑制劑的作用的方法。通過這種方法，能夠減少癌細(xì)胞的生長和侵襲性。特別是在動物模型中，研究人員觀察到修飾的細(xì)胞能夠不再轉(zhuǎn)移。

RIOK1屬于蛋白激酶的酶家族，其抑制劑已經(jīng)成功應(yīng)用于癌癥治療。因此，科學(xué)家認(rèn)為，在不久的將來可以開發(fā)出抑制RIOK1酶活性的類似物質(zhì)。此外，RIOK1可以更準(zhǔn)確地預(yù)測肺癌和乳腺癌的進(jìn)展，因為研究人員觀察到預(yù)后較差的患者腫瘤組織中RIOK1的產(chǎn)量增加。研究人員指出，需要更多的研究來證實(shí)RIOK1作為癌癥治療的目標(biāo)。重要的是，例如，了解酶支持癌癥生長和轉(zhuǎn)移的確切機(jī)制。在臨床研究中可以測試藥物之前，先對模型生物體測試抑制劑也是至關(guān)重要的。

研究人員對蛔蟲和人類細(xì)胞的初步研究已經(jīng)證明，健康的身體細(xì)胞只是部分受到影響，或者完全不受RIOK1損失的影響，因為它們不依賴于酶。這意味著，癌細(xì)胞將同時被抑制生長和傳播新腫瘤。