據(jù)法國《20分鐘報(bào)》報(bào)道，美國研究員日前在科學(xué)期刊《自然》上發(fā)表了一項(xiàng)研究，稱科學(xué)家采用2種不同方法，在制造干細(xì)胞方面取得重要進(jìn)展，或可解決供血不足問題。

據(jù)報(bào)道，該研究或可利用患者自身細(xì)胞進(jìn)行治療，產(chǎn)生血液以供輸血，但是仍然需要對藥物進(jìn)行檢測或更深入地研究白血病。

專家亮一•杉村(Ryohichi Sugimura)解釋稱，第一組專家采用基因編輯技術(shù)(CRISPR)改變患者的基因缺陷并制造正常血細(xì)胞。喬治•達(dá)萊(George Daley)博士表示，他們很快就能制造與人類真實(shí)血液相似的干細(xì)胞，這是20多年的研究結(jié)果。第二組研究中，沙欣•拉斐(Shahin Rafii)和科學(xué)家們直接運(yùn)用成年老鼠的內(nèi)皮細(xì)胞以獲得血液的干細(xì)胞并將其在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)。

在兩組研究中，轉(zhuǎn)移到嚙齒類動(dòng)物體內(nèi)的干細(xì)胞在血液中產(chǎn)生了不同類型的細(xì)胞。一旦證實(shí)其無害性，即可通過捐贈(zèng)者的細(xì)胞解決供血不足問題。但是，研究員應(yīng)該確保血細(xì)胞的儲(chǔ)存期限以及所用產(chǎn)品的混合物不具有致癌風(fēng)險(xiǎn)，尤其是致白血病風(fēng)險(xiǎn)。基因編輯技術(shù)或可有助于降低此類風(fēng)險(xiǎn)。兩位英國科學(xué)家強(qiáng)調(diào)，即使在該技術(shù)真正造福于患者之前還需要大量研究，但此次研究仍是重大突破。

原標(biāo)題：美研究：實(shí)驗(yàn)室或可制造人造血液 解決供血不足問題