近日，一項刊登在國際雜志Nature Biomedical Engineering上的研究報告中，來自約翰霍普金斯大學(xué)、特倫托大學(xué)、哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究開發(fā)了一種名為“LASSO克隆”的新型分子生物學(xué)技術(shù)，該技術(shù)或能同時成功有效分離出成千上萬個長的DNA序列，這要或許比以往任何技術(shù)都要強大，研究者表示，該技術(shù)能夠加速蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，從而就能夠幫助研究人員快速發(fā)現(xiàn)新型疾病療法以及多種疾病的生物標志物。

圖片來源：Jennifer E. Fairman/Johns Hopkins University

文章中，研究者描述了這種新技術(shù)能夠在一個反應(yīng)中同時克隆并且對成千上萬個蛋白編碼的DNA序列進行表達；從歷史上來講，研究人員只能夠?qū)崿F(xiàn)一次對一個基因進行克隆并且表達。Ben Larman教授說道，我們的目標就是簡單廉價地幫助任何一位科學(xué)家克隆并且表達任何一個有機體中整套的蛋白質(zhì)。截至目前為止，研究人員僅能夠?qū)σ恍┲T如果蠅或小鼠的模式動物進行相關(guān)研究。

研究者描述了一種新型的捕捉DNA鏈，他們所提及的LASSO探針工具能夠針對長線適應(yīng)性的單鏈寡核苷酸，收集這種類型的LASSO探針就能夠幫助研究者抓取想要的DNA序列。每個靶向的基因序列最多能夠包含幾千個DNA堿基對，其是基因蛋白編碼序列的標準尺寸，研究人員所開發(fā)的新技術(shù)是對一種名為分子倒置探針（Molecular Inversion Probes， MIPs）的古老技術(shù)進行了改良，Mips技術(shù)能夠捕獲大約200個堿基對的DNA序列。

在概念驗證性研究中，LASSO探針就能夠用來同時捕獲來自大腸桿菌基因組中3000多個DNA片段，隨后研究者成功對至少75%的基因靶點實現(xiàn)了捕獲，更重要的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)，所捕獲的序列能夠幫助科學(xué)家分析基因所編碼的蛋白質(zhì)的功能，以及其如何將抗生素耐藥性傳送給其它易感細胞的。

最后研究者Larman說道，我們對LASSO克隆技術(shù)的多種潛在應(yīng)用非常激動，后期我們希望能夠擴展該技術(shù)篩選并且表達蛋白的數(shù)量，當然了這對于我們尋找新型治療性生物分子來治療多種人類疾病或許也具有一定的價值和意義。

原標題：Nature子刊：重磅！新型技術(shù)可實現(xiàn)一次性對成千上萬個基因克隆并且表達