近日，一項刊登于國際雜志Oncotarget上的研究報告中，來自布拉德福德大學(xué)（University of Bradford）的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，“脫去”癌細(xì)胞“永生不滅”外衣的一種新藥或能幫助治療急性髓性白血病。

圖片來源：University of Bradford

這種名為HXR9的候選藥物能夠通過抑制癌細(xì)胞躲避細(xì)胞凋亡的機制來發(fā)揮作用；研究者指出，這種藥物能夠有效治療急性髓性白血?。ˋML），每年在英國AML會引發(fā)2500名患者死亡，而在全球該病每年則會引發(fā)26.5萬人死亡。 藥物HXR9能夠靶向作用名為HOX的特殊家族基因，該基因能夠幫助控制細(xì)胞的快速生長；在成年人機體中該基因是被關(guān)閉的，而在癌細(xì)胞中該基因的表達(dá)就會被開啟，從而促進(jìn)癌細(xì)胞繞過細(xì)胞凋亡的過程持續(xù)生長和分裂，最終成為永生不死的細(xì)胞。

研究者Richard Morgan教授說道，HXR9能夠通過關(guān)閉HOX基因的表達(dá)來抑制癌細(xì)胞不斷增殖的能力；AML是一種非常難以治愈的白血病，而且患者對很多療法并沒有反應(yīng)，目前針對AML并沒有有效的治療靶點。此前研究者M(jìn)organ及其同事通過研究發(fā)現(xiàn)，藥物HXR9能夠潛在用來治療諸如前列腺癌等實體瘤，研究者目前正在為明年的臨床試驗做準(zhǔn)備工作，即將HXR9給予對多種療法無反應(yīng)的患者，隨后觀察患者在攝入這種候選藥物后的疾病表現(xiàn)情況。

在這項最新研究中，研究人員希望通過研究觀察是否相同的藥物也能夠用來治療難以治療的血液癌癥；研究人員對來自269名AML患者的基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)了HOX基因表達(dá)活性和患者生存率之間的關(guān)聯(lián)；隨后他們檢測了HXR9對AML患者機體中癌細(xì)胞中的影響，結(jié)果表明，HXR9能夠促進(jìn)癌細(xì)胞經(jīng)歷一種名為細(xì)胞程序性壞死（necroptosis）的過程，細(xì)胞程序性壞死能偶促進(jìn)細(xì)胞崩解并且將其內(nèi)容物釋放到血液中而不是像正常細(xì)胞凋亡那樣被機體自身所吸收，這或許就會增加一種可能性，即機體抵御癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。

此外，研究者還發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將候選藥物HXR9和一種名為Ro31的蛋白激酶C抑制劑藥物相結(jié)合時，就能夠有效增強減弱癌癥進(jìn)展的速度。最后研究者M(jìn)organ表示，未來我們或許會使用聯(lián)合療法來有效治療癌癥；但目前在最初臨床試驗中我們僅會使用單一療法來進(jìn)行實驗。

原標(biāo)題：Oncotarget：重磅！科學(xué)家開發(fā)出有望徹底治愈急性髓性白血病的新藥