接受常規(guī)化療治療特定癌癥的患者通常可能需要接受更有效且低毒性的藥物療法，近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自紐約理工學院的研究人員通過研究開發(fā)一種新型合成性方法，這種方法或可有效抑制富含間充質(zhì)細胞的腫瘤的進展，間充質(zhì)細胞能夠發(fā)育成為多種結(jié)締組織，比如骨骼中的結(jié)締組織、軟組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的結(jié)締組織等。

圖片來源:NIH

研究者指出，化療會損傷健康細胞，還會引發(fā)患者出現(xiàn)一些不適的副作用，比如頭發(fā)脫落和嘔吐等，然而，目前化療是唯一可用于治療端粒選擇性延長相關(guān)癌癥（alternative lengthening telomere cancer，ALT癌癥）等持久性癌癥的方法；在健康干細胞的再生過程中，隨著每一次細胞分裂，端粒酶都能夠抑制線性DNA末端（端粒）的縮短，同時端粒酶還能夠被再激活來促進多種癌細胞變得具有遺傳穩(wěn)定性且不易死亡；除了化療外，還有多種療法能夠治療因端粒酶被再度激活而誘發(fā)的癌癥，而ALT癌細胞往往缺少端粒酶，目前很少有療法能夠?qū)@種癌癥盡心給治療。

盡管ALT癌癥在所有癌癥中占到了10%至15%的比例，但其往往包含了一些最致命性的癌癥，比如膠質(zhì)母細胞瘤等。這項研究中，研究人員想要通過研究闡明如何有效抑制ALT癌癥的進展，同時開發(fā)能夠有效治療這類癌癥的新型療法；隨后研究者調(diào)查了和癌癥發(fā)生的三種人類基因：FANCM（其突變和血液癌癥直接相關(guān)）、BRCA1（乳腺癌和卵巢癌患者機體中常常會發(fā)現(xiàn)該基因的突變）、BLM（該基因突變往往會誘發(fā)一系列癌癥）。

FANCM能夠修復因DNA鏈錯誤交聯(lián)而引發(fā)的DNA損傷，研究人員常常能夠從缺失BRCA1和BLM的細胞中移除FANCM基因，研究者發(fā)現(xiàn)，BLM和FANCM及BRCA1和FANCM的同時失活或許會明顯增加未修復DNA損傷的水平，從而抑制癌變細胞繼續(xù)產(chǎn)生，相關(guān)研究結(jié)果表明，如果研究人員能夠開發(fā)出同時抑制BLM和FANCM、BRCA1和FANCM功能的新藥，或許就有望殺滅ALT癌細胞，同時還不會像常規(guī)化療藥物一樣給患者帶來副作用。

最后研究者Zhang說道，為了能夠在ALT端粒位點創(chuàng)造一種極具壓力的復制環(huán)境，我們就必須阻止細胞的復制再生，后期我們還將通過更為深入的研究來開發(fā)新型的致死性策略來有效治療ALT癌癥。

原標題：PNAS：重磅！科學家有望開發(fā)出新型癌癥療法！