本月，先是科學(xué)家們宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因，后有世界首批經(jīng)基因編輯對器官移植無“毒”的小豬誕生；上個月，美國一個專家委員會以10比0的投票，建議食品和藥物管理局批準第一種癌癥基因療法……

在新一代基因編輯工具尤其是CRISPR推動下，新型基因療法正加速邁向臨床應(yīng)用。

四大熱點值得關(guān)注

基因編輯在多個領(lǐng)域擁有巨大的應(yīng)用潛力，其中一大熱門是治療遺傳病，尤其是單基因遺傳病。據(jù)估計，大概有一萬種疾病由單個基因的突變引起，其中多數(shù)屬于遺傳病。通過篩選排除有問題的受精卵，能幫助部分嬰兒避免罹患遺傳病。但當受精卵全部存在問題時，唯一可求助的只有基因編輯。

目前，科學(xué)家已針對多種遺傳病開展基因編輯的臨床前研究，包括血友病、地中海貧血、鐮狀細胞性貧血、杜興肌營養(yǎng)不良癥、慢性肉芽腫病、Crygc基因引起的白內(nèi)障、囊性纖維化、遺傳性酪氨酸血癥Ｉ型等。

同樣熱門的是基因編輯與免疫療法結(jié)合治療癌癥，業(yè)內(nèi)人士預(yù)測短期內(nèi)有望進入臨床應(yīng)用。免疫療法有多種形式，其中一些使用經(jīng)過基因改造的免疫細胞，這些免疫細胞注入病人體內(nèi)后有潛力尋找并殺死癌細胞，因此也被稱為“活藥物”。

中國科學(xué)家已經(jīng)開展了基因編輯治療肺癌的試驗，而瑞士諾華公司、美國風(fēng)箏制藥公司與朱諾治療公司是CAR-T（嵌合抗原受體Ｔ細胞）療法的領(lǐng)頭羊。今年7月，美國食品和藥物管理局專家委員會一致建議，批準諾華的一種CAR-T療法，以用于治療復(fù)發(fā)難治型B細胞急性淋巴細胞白血病，為美國批準首個基因療法鋪平道路。

基因編輯也有望在艾滋病治療領(lǐng)域大放異彩。抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的普及大大延長了艾滋病病毒攜帶者的壽命，但不能治愈艾滋病?，F(xiàn)在，基因編輯讓人們看到了根治艾滋病的希望。多家實驗室正從事基因編輯治艾滋病的研究，已有研究團隊有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒。

基因編輯還能幫助實現(xiàn)異種器官移植，解決全球移植器官荒。哈佛大學(xué)喬治·丘奇及其學(xué)生楊璐菡最近就報告說，借助CRISPR工具，他們培育出世界上首批不帶內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的小豬，成功解決異種器官移植中潛在的異種病毒傳播風(fēng)險。

此外，CRISPR還被用來尋找和確認新的藥物靶點。專家們還認為，它會成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技中作物育種等方面的一個重要工具。