近日，《分子癌癥》雜志在線發(fā)表了浙江省人民醫(yī)院許秋然博士團隊關于肝細胞癌侵襲轉移機制的最新研究成果——“微小RNA-1296通過精氨酸一絲氨酸卵白激酶1（SRPK1）調控的PI3K/AKT信號通路抑制肝細胞癌侵襲轉移及上皮間質化”， 首次證實微小RNA-1296在肝癌組織及肝癌細胞系中顯著降低，與肝癌轉移復發(fā)密切相關。

微小RNA是一類內生的、長度為20個~24個核苷酸的分布廣泛的小的非編碼蛋白質的RNA，可參與調節(jié)多種生物學信號通路，其突變或者異常表達與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關。微小RNA可以起到腫瘤抑制基因或者癌基因的功能，通過調節(jié)腫瘤細胞的分化、增殖、凋亡、侵襲和轉移等參與調節(jié)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和復發(fā)。

微小RNA-1296，一個新的腫瘤相關的微小RNA，已被發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤中起到重要作用，但其在肝細胞癌中所扮角色目前尚不清楚。

許秋然介紹，他們的研究通過PCR方法檢測肝細胞癌組織及細胞中的微小RNA-1296表達情況，免疫印跡及免疫熒光方法檢測肝癌細胞中上皮間質化水平；同時，研究人員構建了肝癌肺轉移的小鼠模型，通過體內實驗驗證微小RNA-1296在肝癌侵襲轉移中的作用。首次證實微小RNA-1296在肝癌組織及肝癌細胞系中顯著降低，并與肝癌轉移復發(fā)密切相關。過表達微小RNA-1296可抑制肝癌細胞侵襲轉移及上皮間質化。

進一步體內外研究證實微小RNA-1296通過精氨酸一絲氨酸卵白激酶1（SRPK1）靶向調控PI3K/AKT信號通路來抑制肝癌的轉移及上皮間質化，為肝癌轉移復發(fā)提供了新的分子機制及潛在的治療靶點。相關論文涂康生副研究員作為通訊作者。（記者 宋黎勝）

原標題：微小RNA-1296為潛在肝細胞癌標志物