近日，葛蘭素史克（GSK）與其合作伙伴Innoviva宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局（FDA）批準(zhǔn)了其新藥Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol）上市，治療慢性阻塞性肺?。–OPD）。值得一提的是，該藥也是首款在美國(guó)獲批上市的每日一次COPD三聯(lián)療法。

慢性阻塞性肺?。–OPD）是一種常見的嚴(yán)重肺部疾病，具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和（或）肺氣腫，據(jù)估計(jì)，全球約有3.84億人受該病的影響，患者不能正常呼吸，癥狀惡化后連日常的簡(jiǎn)單的上樓梯都不能進(jìn)行。研究認(rèn)為，長(zhǎng)期暴露于肺部和肺部的肺部刺激物通常是COPD的原因。

這些刺激物會(huì)損傷肺部和氣道，影響呼吸。也正是由于致病因素的多樣，每一名COPD的患者都是不同的，他們有著不同的需求，也有著不同的治療目標(biāo)。

Trelegy Ellipta由fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol組成，其中fluticasone furoate是可吸入的皮質(zhì)類固醇，umeclidinium是一款長(zhǎng)效的毒蕈堿拮抗劑，vilanterol則是一款長(zhǎng)效的β2腎上腺素能激動(dòng)劑。它們都是傳統(tǒng)上的有效治療成分。葛蘭素史克帶來的新型吸入器Ellipta能將這三種成分一次性提供給患者，在控制病情的同時(shí)，減少患者的操作負(fù)擔(dān)。（孫歡/編譯）

原文鏈接：GSK and Innoviva report positive headline results from IMPACT study showing single inhaler triple therapy Trelegy Ellipta reduced COPD exacerbations

原標(biāo)題：葛蘭素史克慢阻肺新藥獲FDA批準(zhǔn)上市！