在一項(xiàng)新的研究中，來自美國南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)靶向人蛋白而不是不斷發(fā)生突變的病毒的醫(yī)學(xué)療法可能有朝一日有益于已對當(dāng)前用來保持身體健康的“藥物混合物”產(chǎn)生抵抗力的HIV感染者。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在PNAS期刊上，論文標(biāo)題為“Δ20 IFITM2 differentially restricts X4 and R5 HIV-1”。論文通信作者為南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院分子微生物學(xué)與免疫學(xué)助理教授I-Chueh Huang博士。

Delta 20（綠色）在阻止急性HIV感染的靶細(xì)胞中高度表達(dá)。細(xì)胞核用藍(lán)色表示。圖片來自Wan-Lin Wu。  

Huang花了13年的時(shí)間來研究人免疫系統(tǒng)如何控制病毒感染。他的實(shí)驗(yàn)室最近發(fā)現(xiàn)了一種加以靶向可阻止HIV傷害HIV感染者的蛋白變異體。

Huang說，“目前大多數(shù)藥物靶向HIV。但是這種病毒不是穩(wěn)定的；它總是發(fā)生突變---這會產(chǎn)生問題，這是因?yàn)檫@種病毒能夠?qū)τ行У乃幬锂a(chǎn)生抵抗力。”

這項(xiàng)研究是讓醫(yī)生能夠引導(dǎo)人體自身的免疫系統(tǒng)更好地抵抗HIV的第一步。這種方法與傳統(tǒng)的病毒靶向方法不同，后者可能最終讓病毒對特定的藥物產(chǎn)生抵抗力。

Huang說，“還需做更多的研究，但是我們可能鑒定出一種治療急性HIV感染的新方法。”

阻止病毒擴(kuò)散

Huang實(shí)驗(yàn)室之前已鑒定出一個(gè)被稱作IFITM的蛋白家族（包括IFITM1、IFITM2和IFITM3）在早期的感染階段阻止包括SARS病毒、流感病毒、登革熱病毒和西尼羅河病毒在內(nèi)的高度傳染性病毒復(fù)制。

這項(xiàng)新的研究著重關(guān)注在全世界分布最為廣泛的HIV-1。HIV-1可以分為R5病毒和X4病毒。R5病毒僅與原發(fā)性感染相關(guān)；在一半的HIV攜帶者中，X4病毒會在HIV疾病的后期階段出現(xiàn)。檢測到X4病毒表明患者遭受的HIV感染已進(jìn)展到一種非常有害的狀態(tài)。

Huang實(shí)驗(yàn)室在之前鑒定出的IFITM蛋白家族中發(fā)現(xiàn)了一種新的變異體，即Δ20 IFITM2。他們稱之為“Delta 20”，即一種通過阻止最具破壞性的HIV毒株（即X4病毒）感染細(xì)胞來抑制這種病毒的免疫系統(tǒng)蛋白。

Huang說，“我們的發(fā)現(xiàn)無助于研制疫苗，這是因?yàn)檫@項(xiàng)研究著重關(guān)注先天性免疫而不是HIV病毒。也許有朝一日科學(xué)家們開發(fā)出一種藥物，像‘HIV藥物混合物’一樣必須無限期地服用。但是這種新的療法可能更加有效，這是因?yàn)椴《靖y逃脫人體的免疫防御。”

原標(biāo)題：PNAS：鑒定出一種治療HIV的潛在新方法