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賽諾菲已經(jīng)購買了Principia BioPharma的實驗性酪氨酸激酶（BTK）抑制劑PRN2246的相關(guān)權(quán)利，該交易潛在的交易金額將超過8億美元。

Principia是一家私人持有的臨床階段生物制藥公司，已利用定制共價技術(shù)開發(fā)了一系列的候選藥物，具有類似抗體的特異性，用于自身免疫性疾病、炎癥性疾病和癌癥的治療。

該公司的實驗性口服療法是指藥物通過穿過血腦屏障來影響免疫細(xì)胞和腦細(xì)胞信號傳導(dǎo)而進(jìn)入腦和脊髓的，該藥物在多發(fā)性硬化癥（MS）中顯示出治療效果，并且也將幫助改善其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的癥狀。

MS是最常見的一種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經(jīng)白質(zhì)有多發(fā)性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質(zhì)纖維增生而形成鈣化斑，以多發(fā)病灶、緩解、復(fù)發(fā)病程為特點，好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干。

根據(jù)收購協(xié)議的相關(guān)條款顯示，Principia將向賽諾菲提供該藥物的獨(dú)家全球許可權(quán)，用以開發(fā)和營銷PRN2246，賽諾菲將支付4000萬美元的預(yù)付款，以及后續(xù)的里程碑付款及產(chǎn)品銷售的版稅，總計高達(dá)7.65億美元。

此外，Principia還可以選擇合資完成第三階段藥物的開發(fā)工作，此舉可以獲得全球產(chǎn)品銷售中更高版稅并更好地控制藥品在美國的市場份額。

賽諾菲多發(fā)性硬化癥/神經(jīng)科學(xué)治療研究領(lǐng)域全球負(fù)責(zé)人Rita Balice-Gordon博士表示：“通過完善我們自己的內(nèi)部研發(fā)專業(yè)知識儲備，與賽諾菲達(dá)成這樣的合作將有助于加速向患有這些嚴(yán)重疾病類型的患者提供最新的有效治療方法。”

Principia公司首席執(zhí)行官M(fèi)artin Babler補(bǔ)充道，“對Principia公司來說，賽諾菲無疑是PRN2246藥物理想的合作伙伴。這項收購協(xié)議使得Principia公司能夠在賽諾菲這一強(qiáng)有力的PRN2246合作伙伴的幫助下在神經(jīng)冰學(xué)領(lǐng)域開發(fā)最大程度地開發(fā)BTK抑制劑，同時還能夠?qū)⒐緝?nèi)部資源集中探索BTK在其他治療領(lǐng)域的研發(fā)上。”

今年7月，Principia公司的另一款BTK抑制劑PRN1008獲得FDA授予的罕見病藥物稱號。該藥物是一種口服、可逆、共價布魯頓BTK抑制劑，通過阻斷B細(xì)胞信號通路中的關(guān)鍵組分BTK發(fā)揮作用。與其他已上市藥物相比，PRN1008可能提供一種更加安全的免疫調(diào)劑劑，從而改善免疫性疾病的治療。