羅氏在今年的關(guān)鍵免疫/腫瘤學(xué)試驗中取得了階段性的勝利，旗下藥品在非小細(xì)胞肺癌三聯(lián)療法在3期臨床試驗中顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期（PFS），達(dá)到了共同主要臨床終點。這項結(jié)果有望改變非小細(xì)胞肺癌的治療標(biāo)準(zhǔn)。受此結(jié)果成功的影響，消息當(dāng)天羅氏股票上漲，增加了120億美元的市值。

肺癌是全球主要的癌癥致死原因之一，每年有159萬患者死于這一疾病。其中，非小細(xì)胞肺癌占肺癌所有病例的85%左右。盡管近年來非小細(xì)胞肺癌的治療屢有進(jìn)展，但患者仍然亟需新的治療選擇。

羅氏的三聯(lián)療法由PD-L1抑制劑atezolizumab（商品名TECENTRIQ）、VEGF抑制劑bevacizumab（商品名Avastin）、以及化療（紫杉醇+卡鉑）組成。這一三聯(lián)療法的效果在一項名為IMpower150的多中心、公開標(biāo)簽、隨機(jī)、設(shè)置對照的3期臨床試驗中得到了驗證。

接受三聯(lián)療法的患者其無進(jìn)展生存期（PFS）有顯著延長，達(dá)到了該研究的共同主要終點。相關(guān)數(shù)據(jù)將于2017年12月在瑞士日內(nèi)瓦舉辦的歐洲臨床腫瘤學(xué)會（ESMO）免疫腫瘤學(xué)大會上公布。

羅氏首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負(fù)責(zé)人Sandra Horning 博士說道：“ 這些結(jié)果令我們感到極度振奮，我們將向全球各地的衛(wèi)生監(jiān)管部門提交這些數(shù)據(jù)，期望能夠盡快把這一潛在的全新肺癌初治標(biāo)準(zhǔn)帶給患者。除一線治療非小細(xì)胞肺癌外，我們還在測試TECENTRIQ 和安維汀是否能夠增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對抗多種其它癌癥的能力。

本文參考資料：《UPDATED: Roche shares surge as a double-shot win in I/O and hemophilia raises blockbuster expectations》

原標(biāo)題：羅氏公布III期研究結(jié)果 有望帶來新肺癌初治標(biāo)準(zhǔn)！