據《日本經濟新聞》1月22日報道，日本東麗集團宣布，將面向透析患者的止癢藥的在華獨家開發(fā)和銷售權出售給中國三生制藥。東麗將獲得一次性簽約金以及隨著開發(fā)的推進所產生的回報。相關金額未公布。

東麗此次與三生制藥的香港子公司香港三生醫(yī)藥開展合作。東麗將把其開發(fā)的面向透析患者的止癢藥在中國大陸的獨家開發(fā)和銷售權授予香港三生醫(yī)藥。

今后，香港三生醫(yī)藥將在大陸推進臨床試驗等。

東麗開發(fā)的面向透析患者的止癢藥在日本由鳥居藥品公司銷售。鳥居藥品分別于2009年和2017年獲得了面向血液透析患者和腹膜透析患者的銷售許可， 2016財年(截至2016年12月)該藥品的銷售額達136億日元。

4成的透析患者將出現全身皮膚瘙癢的癥狀。但是，會引起瘙癢的物質“組織胺”的瘙癢作用較弱，因此，包括抗組胺藥在內的傳統(tǒng)止癢劑效果不佳，需要使用專用藥。

在中國大陸，在經濟增長的同時透析患者不斷增加。據悉患腎病而接受透析的患者人數超過40萬人，并以每年10-15%的速度增加。今后，預計大陸的市場規(guī)模將超過日本，東麗與三生制藥攜手應對需求擴大。