據(jù)美國“僑報網(wǎng)”6月13日報道，得克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的癌癥科學(xué)應(yīng)用研究所( IACS)與臨床合作試驗中心( CCCT)聯(lián)合研制的一種實驗藥物成功阻止了肺癌細(xì)胞在重要代謝過程中的生長和存活，并已從概念學(xué)術(shù)研究進(jìn)入到了臨床試驗階段。

研究者近日已在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了他們的兩篇論文成果，一篇是關(guān)于臨床前的研究，另一篇是描述該實驗藥物通過表觀遺傳修復(fù)來治療肺癌的潛能。

IACS藥物化學(xué)副主任Emilia Di Francesco博士在一份新聞稿中說：“通過這18個月的合作研究，我們發(fā)現(xiàn)了IACS-10759并迅速將其列為臨床開發(fā)分子。我們相信IACS—10759將為癌癥患者提供一種具有前景的新療法。”CCCT轉(zhuǎn)譯生物學(xué)負(fù)責(zé)人Joseph Marszalek博士也表示，研究團(tuán)隊已完成全面的轉(zhuǎn)譯工作，并發(fā)現(xiàn)了高度依賴氧化磷酸化的多種癌癥。

據(jù)報道，癌細(xì)胞的進(jìn)化依賴于兩個關(guān)鍵的代謝過程：糖酵解和氧化磷酸化。通過這兩個過程，癌細(xì)胞才得以生長和存活。

由超過25名科學(xué)家組成的“新療法研發(fā)團(tuán)隊”目前正在積極研發(fā)IACS-10759，希望能將其作為一種有效的氧化磷酸化抑制劑。IACS -10759已被臨床測試用于治療包含SSMARCA4基因突變肺癌，這種癌細(xì)胞也依賴于氧化磷酸化生存。SMARCA4是被稱為SWI/SNF染色質(zhì)建模復(fù)合物的一部分。

研究小組發(fā)現(xiàn)，SSMARCA4突變的細(xì)胞具有額外的氧消耗和呼吸能力，使它們?nèi)菀资艿较馡ACS-10759這樣氧化磷酸化抑制劑的影響。

參與此次研究的基因?qū)＜襆issanu Deribe博士指出，他們的研究結(jié)果為進(jìn)一步開發(fā)氧化磷酸化抑制劑并將其作為治療SWI/SNF突變型腫瘤的藥物提供了理論依據(jù)，而通過對類似IACS-10759新藥物的多學(xué)科研究，他們希望為癌癥患者提供更多強(qiáng)效性療法。