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反敗為勝!阿茲海默病新藥2期臨床取得積極頂線結(jié)果

來源:藥明康德   2018年07月09日 13:42 手機(jī)看

今日,業(yè)內(nèi)傳來一條重量級新聞——衛(wèi)材(Eisai)與百?。˙iogen)宣布,其抗β-淀粉樣原纖維(anti-amyloid beta protofibril)的抗體BAN2401在一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)中,取得了積極的頂線成果,在預(yù)先設(shè)定的臨床終點(diǎn)上,顯著延緩了阿茲海默病的進(jìn)展評分,也減少了大腦中淀粉樣蛋白的積聚。這條新聞一經(jīng)傳出,立刻在醫(yī)藥行業(yè)中引發(fā)熱議。

阿茲海默病是最為常見的神經(jīng)退行性疾病之一,其發(fā)病率隨年齡上升而迅速增加。隨著社會老齡化程度的加劇,這一疾病將會帶來越來越嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。不幸的是,阿茲海默病在新藥研發(fā)領(lǐng)域看似是一大難以逾越的險峰——過去的15年里,無數(shù)充滿希望的新藥分子均在關(guān)鍵臨床試驗(yàn)中敗下陣來。至今,患者們依舊缺乏有效的治療方案。而隨著一系列臨床試驗(yàn)的失利,我們甚至開始懷疑,主流的“淀粉樣蛋白假說”,是否壓根就不是阿茲海默病的真正病因?

BAN2401就是一款曾經(jīng)被宣判死刑的臨床新藥。這是一款人源化的抗體,能選擇性地抑制β-淀粉樣原纖維。按設(shè)計(jì),它有望通過減少β-淀粉樣蛋白,改善阿茲海默病的病情。

▲該臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)(圖片來源:衛(wèi)材/百健新聞稿)

但在半年多前,這款充滿潛力的新藥卻在一項(xiàng)名為Study 201的臨床試驗(yàn)中敗下陣來。這項(xiàng)研究招募了856名患者,他們均因阿茲海默病而出現(xiàn)了認(rèn)知能力上的缺陷。研究人員們期待BAN2401能夠改善他們的病情,但初步的臨床結(jié)果卻事與愿違——在12個月的節(jié)點(diǎn)上,該試驗(yàn)未能在臨床終點(diǎn)上達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著性,因此也被認(rèn)為是阿茲海默病新藥研發(fā)道路上的又一場失利。

但衛(wèi)材與百健不這么看。盡管在12個月的節(jié)點(diǎn)上遭遇失利,但他們依舊決定繼續(xù)觀察半年,在18個月的節(jié)點(diǎn)上再做一次綜合的評估。而功夫不負(fù)有心人!這兩家公司表明,在18個月時,與對照組相比,最高劑量的實(shí)驗(yàn)組患者(每公斤體重接受10mg的BAN2401治療,每兩周治療1次)彰顯出了疾病進(jìn)展上的顯著緩解。而PET分析結(jié)果也表明,患者大腦中的淀粉樣蛋白水平有顯著下降。具體的試驗(yàn)數(shù)據(jù)將在未來的學(xué)術(shù)會議上得到公布。

兩家公司在新聞稿中指出,這是首個在后期臨床階段中,同時在臨床功能和β-淀粉樣蛋白積聚兩大指標(biāo)上彰顯出疾病改善效果的臨床試驗(yàn)。

“BAN2401在第18個月時取得的數(shù)據(jù)令人印象深刻,也為淀粉樣蛋白假說提供了重要的支持,”克利夫蘭診所Lou Ruvo大腦健康中心的主任Jeff Cummings博士說道:“我期待看到完整數(shù)據(jù)向廣大阿茲海默病患者群體的公布。”

▲衛(wèi)材神經(jīng)學(xué)業(yè)務(wù)部門的首席臨床官兼首席醫(yī)學(xué)官Lynn Kramer博士(圖片來源:衛(wèi)材官方網(wǎng)站)

“這是首個在后期臨床試驗(yàn)中,在18個月時彰顯出統(tǒng)計(jì)顯著性的抗淀粉樣蛋白抗體,進(jìn)一步支持了淀粉樣蛋白假說,”衛(wèi)材神經(jīng)學(xué)業(yè)務(wù)部門的首席臨床官兼首席醫(yī)學(xué)官Lynn Kramer博士說道:“我們會與監(jiān)管部門討論這一非常令人振奮的結(jié)果,決定最佳的推進(jìn)路線。我們將繼續(xù)致力于將BAN2401盡快帶給患者和醫(yī)療人員。”

▲百健的執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Alfred Sandrock博士(圖片來源:百健官方網(wǎng)站)

“能為那些罹患這種災(zāi)難性疾病的患者帶來有意義改善疾病的療法,這一前景讓我們感到振奮和震撼人心,”百健的執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Alfred Sandrock博士說道:“BAN2401在第18個月取得的數(shù)據(jù)帶來了重要的洞見,也為阿茲海默病患者帶來了潛在的治療方案。這也表明神經(jīng)退行性疾病并非像它們看上去那樣難治。”

正如這些專家們所言,除了讓患者看到潛在療法問世的希望外,這一結(jié)果之所以能讓業(yè)界廣受鼓舞,是因?yàn)樗尳咏粧仐壍?ldquo;淀粉樣蛋白假說”重新找回了生機(jī)?;蛟S,我們過去幾十年的努力并沒有白費(fèi)。痛定思痛,過去失敗的經(jīng)歷,能讓我們更好地找到通往成功的道路。

本文題圖來自123RF。

參考資料:

[1] Eisai and Biogen Announce Positive Topline Results of the Final Analysis for BAN2401 at 18 Months

[2] Adaptive Phase II Study of BAN2401 in Early Alzheimer’s Disease Continues toward 18-Month Endpoint

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