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國家藥監(jiān)局:3藥品增加死亡風(fēng)險(xiǎn)

來源:賽柏藍(lán)   2018年07月17日 14:21 手機(jī)看

國家藥品審評(píng)中心發(fā)通知,國內(nèi)外廣泛使用的羥乙基淀粉類注射液存嚴(yán)重安全問題--增加成人死亡風(fēng)險(xiǎn)。

羥乙基淀粉類藥品的用藥十分普遍,主要在手術(shù)中或手術(shù)后補(bǔ)充血容量、失血性低血流量、腦梗塞、外傷、燒傷等。

7月16日,國家藥品審評(píng)中心發(fā)布通知,計(jì)劃修改含羥乙基淀粉的三個(gè)注射液說明書,提示在成人危重癥患者,包括膿毒癥患者中,羥乙基淀粉的使用會(huì)增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)賽柏藍(lán)查詢,此次修訂說明書的三款注射液涉及17家藥企,其中不乏費(fèi)森尤斯卡比、哈三聯(lián)、華潤雙鶴、大冢制藥等知名藥企。

▍國家藥審中心開專題會(huì)議

昨日,國家食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于公開征求“羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液說明書(修訂稿)”和“羥乙基淀粉130/0.4(0.42)電解質(zhì)注射液說明書(修訂稿)”意見的通知》。

藥品審評(píng)中心提到,羥乙基淀粉130/0.4在我國上市多年。近年來,隨著國內(nèi)外廣泛使用,暴露出羥乙基淀粉類產(chǎn)品嚴(yán)重的安全性問題。

其實(shí),早在2013年7月24日,藥品審評(píng)中心就曾組織召開羥乙基淀粉專題會(huì)議。

總局藥化注冊司領(lǐng)導(dǎo)、藥品評(píng)價(jià)中心專家、國內(nèi)部分臨床科室專家和部分國內(nèi)外羥乙基淀粉生產(chǎn)企業(yè)代表等參與討論。

▍原食藥監(jiān)局總局三次提示風(fēng)險(xiǎn)

2005年4月12日,原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第8期),其中就提到羥乙基淀粉40、20氯化鈉注射液與腎功能損害。

2014年2月26日,原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第60期),關(guān)注含羥乙基淀粉類藥品的腎損傷及死亡率增加風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)通報(bào),含羥乙基淀粉類藥品為血容量補(bǔ)充藥,主要用于預(yù)防和治療各種原因造成的低血容量。

含羥乙基淀粉類藥品在我國已經(jīng)上市銷售使用多年,包括羥乙基淀粉20氯化鈉注射液、羥乙基淀粉40氯化鈉注射液、羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液和羥乙基淀粉200/0.5氯化鈉注射液等4個(gè)分子量產(chǎn)品。

▍存在致使患者死亡率增高風(fēng)險(xiǎn)

2004年1月1日至2013年6月19日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫中共檢索到9例(占總報(bào)告0.3%)羥乙基淀粉類藥品的腎功能損害報(bào)告。

所有羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告中,用藥原因主要為手術(shù)中或手術(shù)后補(bǔ)充血容量、失血性低血流量、腦梗塞、外傷、燒傷等;僅有1例(0.03%)用藥原因?yàn)楦腥拘孕菘恕?/p>

截至2013年6月3日,WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫共檢索到羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告1196例,涉及不良反應(yīng)1962例次。

泌尿系統(tǒng)損害100例次,包括急性腎衰竭、面部水腫、腎痛、血尿、無尿癥、腎病、蛋白尿、慢性腎衰竭、肌酐清除率降低、中毒性腎病、腎小管病、腎小管壞死、慢性進(jìn)展性腎衰竭、腎乳頭壞死、尿失禁。

研究結(jié)果提示嚴(yán)重膿毒血癥患者使用羥乙基淀粉130/0.42氯化鈉注射液治療90天時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)及需要接受RRT治療的風(fēng)險(xiǎn)增加。

歐洲藥品管理局建議含羥乙基淀粉藥品不再用于膿毒血癥、燒傷和重癥患者。

美國在羥乙基淀粉類藥品的說明書中加入黑框警告,建議此類產(chǎn)品不再應(yīng)用于危重成人患者,包括敗血癥、收入ICU的患者。

加拿大建議此類產(chǎn)品不再應(yīng)用于膿毒血癥患者、嚴(yán)重肝臟疾病患者和某些類型的腎功能損害患者。

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