近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中，來自澳大利亞墨爾本沃爾特和伊麗莎-霍爾醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家們通過研究首次發(fā)現(xiàn)了一種新型抗癌藥物或能讓癌細(xì)胞處于永久休眠狀態(tài)，同時(shí)還能避免常規(guī)癌癥療法所帶來的有害副作用。研究者表示，這種新型抗癌藥物能有效阻斷腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散，同時(shí)還不會(huì)損傷正常細(xì)胞的DNA，因此這種新型藥物或有望幫助研究人員開發(fā)治療肝癌和血液癌癥等多種癌癥的新型療法。

文章中，研究者調(diào)查了是否抑制KAT6A和KAT6B就能夠幫助有效治療癌癥；這類新型藥物能夠靶向作用上述兩種蛋白，而蛋白質(zhì)KAT6A和KAT6B在驅(qū)動(dòng)癌癥發(fā)生上扮演著關(guān)鍵角色，KAT6A在參與癌癥發(fā)生的常見基因中位列第十二位。研究者Thomas說道，此前我們通過研究發(fā)現(xiàn)，剔除KAT6A就能使得患淋巴瘤的動(dòng)物模型的預(yù)期壽命增加四倍，由于KAT6A是誘發(fā)癌癥的主要驅(qū)動(dòng)子，因此研究人員就想尋找新方法來抑制這種蛋白從而治療癌癥。

目前這類化合物正在進(jìn)行臨床前的試驗(yàn)過程，在臨床前癌癥模型中，這種新型抗癌藥物能有效抑制癌癥進(jìn)展；化療和放療常常能通過誘發(fā)DNA發(fā)生不可逆損傷來發(fā)揮作用，癌細(xì)胞常常無法修復(fù)這些損傷，最終就會(huì)死亡，而這些療法的不足之處就在于其無法僅僅靶向作用癌細(xì)胞，其常常還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞產(chǎn)生損傷，這就是我們所熟知的短期副作用，包括惡心、疲憊、甚至感染等。

研究者Voss教授表示，相比化療和放療會(huì)誘發(fā)潛在的DNA損傷而言，這類新型的抗癌藥物或能讓癌細(xì)胞處于休眠狀態(tài)，其能通過關(guān)閉癌細(xì)胞啟動(dòng)細(xì)胞循環(huán)的過程來阻斷癌細(xì)胞增殖，使其處于休眠衰老狀態(tài)，也就是說，癌細(xì)胞并不會(huì)死亡，其會(huì)不再分裂和增殖，研究者認(rèn)為，這種新型抗癌藥物能有效減緩患者機(jī)體的癌癥復(fù)發(fā)。當(dāng)然了，后期研究人員還需要在人類癌癥患者中進(jìn)一步分析這類藥物的安全性。

本文研究結(jié)果表明，目前這些藥物僅能作為一種鞏固療法來有效減緩或抑制癌癥患者初始治療后的疾病復(fù)發(fā)；同時(shí)其還能為臨床研究人員提供一種有用的工具來幫助其有效減緩癌癥患者機(jī)體中癌癥的復(fù)發(fā)。

原始出處：Jonathan B. Baell, David J. Leaver, Stefan J. Hermans, et al. Inhibitors of histone acetyltransferases KAT6A/B induce senescence and arrest tumour growth. Nature (2018), DOI: 10.1038/s41586-018-0387-5

原標(biāo)題：Nature：重磅！新型抗癌藥物或能讓癌細(xì)胞處于永久休眠狀態(tài)！