近年來最大的科技進(jìn)展之一就是利用CRISPR技術(shù)進(jìn)行快速廉價(jià)的基因修飾。如今，來自得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的研究者們開發(fā)出了一種升級版本的CARSPR基因編輯技術(shù)，能夠使得基因編輯更加的準(zhǔn)確以及安全，最終希望能夠應(yīng)用于人類疾病的治療。

“我們的最終目標(biāo)是找到自然界中最佳的Cas酶，并進(jìn)一步通過遺傳改造增強(qiáng)其效果”。該研究的共同作者，來自分子生物學(xué)系的助理教授Ilya Finkelstein說道。

此前研究認(rèn)為Cas12a或許具有比Cas9更佳的潛力，但這些研究并沒有給出統(tǒng)一的結(jié)論。在最近的這項(xiàng)研究中，作者發(fā)現(xiàn)Cas12a相比Cas9具有更加準(zhǔn)確的基因編輯能力。

研究者們發(fā)現(xiàn)，Cas12a與基因組的結(jié)合類似于尼龍貼，而Cas9與基因組的結(jié)合更加像超級膠水。因此，Cas9的結(jié)合更加緊密。如果前幾個(gè)堿基配對良好，那么將會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)力的結(jié)合效果，但在編輯過程中，Cas9則沒有更好的機(jī)制保證嚴(yán)密性，這就會(huì)導(dǎo)致基因編輯錯(cuò)誤現(xiàn)象的發(fā)生。

而對于Cas12a來說，它與基因組的結(jié)合相對松散，但這種配對能夠保證基因編輯過程中的穩(wěn)定性，因此編輯準(zhǔn)確度會(huì)高一些。

研究者們認(rèn)為Cas12a也不是最完美的選擇，或許有一天能夠設(shè)計(jì)出更加完美的酶作為剪切的工具。

資訊出處：How to make the gene-editing tool CRISPR work even better

原始出處：Isabel Strohkendl, Fatema A. Saifuddin, James R. Rybarski, Ilya J. Finkelstein, Rick Russell. Kinetic Basis for DNA Target Specificity of CRISPR-Cas12a. Molecular Cell, 2018; DOI: 10.1016/j.molcel.2018.06.043

原標(biāo)題：Mol Cell：Crispr-cas9基因編輯技術(shù)優(yōu)化新方案