《英國·通訊》雜志4日發(fā)表的一項(xiàng)癌癥學(xué)研究指出，雌激素受體陽性乳腺癌患者體內(nèi)3種罕見的基因突變，會對疾病的預(yù)后產(chǎn)生不良影響。

目前，乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。其實(shí)乳腺并不是維持人體生命活動的重要器官，原位乳腺癌也并不致命；但由于乳腺癌細(xì)胞喪失正常細(xì)胞的特性后，細(xì)胞之間連接松散，容易脫落，而癌細(xì)胞一旦脫落，游離的癌細(xì)胞可以隨血液或淋巴液播散全身，形成轉(zhuǎn)移，危及生命。

雌激素受體陽性乳腺癌則是指從雌激素接收的癌細(xì)胞生長現(xiàn)象，是常見的乳腺癌類型。而雌激素受體陽性乳腺癌的結(jié)局差異十分顯著，罕見的基因突變對該病預(yù)后的影響仍不甚明確。

眾所周知，DNA突變會促使細(xì)胞生物學(xué)性狀發(fā)生改變，并導(dǎo)致癌癥。但要弄清罕見的基因突變與疾病結(jié)局之間的關(guān)系，還頗有難度。為了確定罕見的基因突變與雌激素受體陽性乳腺癌之間的關(guān)系，需要使用長期臨床隨訪數(shù)據(jù)和遺傳信息。

此次，美國貝勒醫(yī)學(xué)院科學(xué)家馬修·埃利斯及其同事，對3組絕經(jīng)后（625位）和絕經(jīng)前（328位）的雌激素受體陽性乳腺癌患者的DNA信息進(jìn)行了研究。通過研究存檔的樣本組織以及對83個基因的靶向測序，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)雌激素受體陽性乳腺癌患者較差的臨床結(jié)局與NF1、PIK3R1和DDR1這3個基因的突變有關(guān)。

該研究證實(shí)，罕見頻發(fā)的基因突變會影響預(yù)后，這一發(fā)現(xiàn)或有助于解釋雌激素受體陽性乳腺癌患者的結(jié)局差異顯著的原因。（記者 張夢然）

原標(biāo)題：三種罕見基因突變影響乳腺癌預(yù)后